デイリー アドバンス セタフィル モイスチャライジング ローションのインサルト パッチ テストを繰り返す
2022年7月28日 更新者：Galderma R&D
デイリー アドバンス セタフィル モイスチャライジング ローション: ヒト リピート インサルト パッチ テスト
セタフィル モイスチャライジング ローション デイリー アドバンスが皮膚への感作を誘発する可能性を評価するためのヒト反復侮辱パッチテスト
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
146
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Carrollton、Texas、アメリカ、75006
- Thomas J Stephens and Associates Inc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 18 ～ 65 歳
- 健康
- 協力し、参加する意欲
- テストサイトで局所製品を避ける意欲
- テストサイトへの直射日光への露出を避ける意欲
除外基準:
- アクティブな乾癬または湿疹のある個人
- 日焼け、にきび、擦り傷、瘢痕組織、テスト部位の入れ墨、または干渉する可能性のある皮膚の病気のある人
- 腋窩リンパ節を伴う乳房切除術を受けた個人は除去されました
- 抗がん剤、免疫抑制治療または投薬、または放射線治療を受けている個人
- 妊娠中、授乳中、または妊娠予定
- テストサイトでの局所ステロイドまたは薬物の使用
- 活動性または未治療の皮膚がん
- 活動性肝炎
- 高用量の抗炎症薬の現在のルーチンまたは頻繁な使用
- 背中上部または上腕部の前回のパッチテストが完了してから2週間未満の休息期間があった人
- コントロールされていない代謝性疾患を持つ個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：セタフィル モイスチャライジング ローション デイリー アドバンス
各被験者には、セタフィル モイスチャライジング ローション デイリー アドバンスが適用されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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刺激反応
時間枠：平均5週間
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すべての患者は、適用部位の発赤（紅斑）、広がり、しだれ、丘疹、小胞、および水疱について14回の訪問で評価されます
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平均5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：James H Herndon, MD, FAAD
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年8月1日
一次修了 (実際)
2006年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月1日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月28日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GLI.04SPR.US10044
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。