Toista Insult Patch Test Daily Advance Cetaphil Moisturizing Lotionille
torstai 28. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Galderma R&D
Daily Advance Cetaphil Moisturizing Lotion: Human Repeat Insult Patch Test
Ihmisen toistuva loukkauslaastarin testi, jolla arvioidaan Cetaphil Moisturizing Lotion Daily Advance -voiteen kykyä aiheuttaa ihon herkistymistä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
146
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Carrollton, Texas, Yhdysvallat, 75006
- Thomas J Stephens and Associates Inc
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-65 vuotta
- Hyvä terveys
- halukkuutta yhteistyöhön ja osallistumiseen
- halukkuus välttää ajankohtaisia tuotteita testipaikoilla
- halukkuus välttää suoraa auringonpaistetta testialueille
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on aktiivinen psoriaasi tai ekseema
- henkilöt, joilla on auringonpolttamaa, aknea, hankausta, arpikudosta tai tatuointeja testialueilla tai ihosairaus, joka saattaa häiritä
- henkilöt, joille on tehty mastektomia kainalosolmukkeineen, poistettiin
- henkilöt, jotka saavat syöpää, immunosuppressiivisia hoitoja tai lääkkeitä tai säteilyä
- raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta
- paikallisten steroidien tai lääkkeiden käyttö testipaikoilla
- aktiivinen tai hoitamaton ihosyöpä
- aktiivinen hepatiitti
- tulehduskipulääkkeiden nykyinen rutiini tai toistuva suuri annos
- henkilöt, joilla on ollut alle kaksi viikkoa lepoaikaa edellisen yläselän tai olkavarsien laastaritestin jälkeen
- henkilöt, joilla on hallitsemattomia aineenvaihduntasairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Cetaphil Moisturizing Lotion Daily Advance
Jokaiselle koehenkilölle levitettiin Cetaphil Moisturizing Lotion Daily Advance -voidetta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ärsytysreaktiot
Aikaikkuna: keskimäärin 5 viikkoa
|
kaikki potilaat arvioidaan 14 käynnillä punoituksen (eryteeman), leviämisen, itkun, näppylöiden, rakkuloiden ja pullojen varalta levityskohdassa
|
keskimäärin 5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: James H Herndon, MD, FAAD
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 4. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 29. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- GLI.04SPR.US10044
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .