Повторите тест на пластырь для ежедневного увлажнения Cetaphil Moisturizing Lotion
28 июля 2022 г. обновлено: Galderma R&D
Увлажняющий лосьон Daily Advance Cetaphil: тест на повторное оскорбление человека
Патч-тест на повторное раздражение человека для оценки способности Cetaphil Moisturizing Lotion Daily Advance вызывать сенсибилизацию кожи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
146
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Carrollton, Texas, Соединенные Штаты, 75006
- Thomas J Stephens and Associates Inc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-65 лет
- Хорошее здоровье
- готовность к сотрудничеству и участию
- готовность избегать актуальных продуктов на тестовых площадках
- готовность избегать прямого воздействия солнечных лучей на испытательные полигоны
Критерий исключения:
- Лица с активным псориазом или экземой
- лица с солнечными ожогами, прыщами, ссадинами, рубцовой тканью или татуировками на участках проведения испытаний или заболеванием кожи, которое может помешать
- лица, перенесшие мастэктомию с подмышечными узлами, были удалены
- лица, получающие противораковое, иммунодепрессивное лечение или лекарства, или облучение
- беременна, кормит грудью или планирует забеременеть
- использование актуальных стероидов или наркотиков на участках тестирования
- активный или нелеченый рак кожи
- активный гепатит
- текущая рутина или частое использование высоких доз противовоспалительных препаратов
- лица, у которых был период отдыха менее двух недель с момента завершения предыдущего пластырного тестирования на верхней части спины или плечах
- лица с неконтролируемыми метаболическими заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Cetaphil Увлажняющий лосьон Daily Advance
Каждому субъекту наносили Cetaphil Moisturizing Lotion Daily Advance.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реакция на раздражение
Временное ограничение: в среднем 5 недель
|
все пациенты будут оцениваться за 14 посещений на предмет покраснения (эритемы), распространения, мокнутия, папул, везикул и пузырей в месте нанесения
|
в среднем 5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: James H Herndon, MD, FAAD
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2006 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
4 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GLI.04SPR.US10044
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .