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肝硬変におけるマグネシウム

2013年7月11日 更新者:Meir Medical Center

肝硬変患者におけるマグネシウム欠乏症

いくつかの研究では、肝硬変患者のマグネシウム欠乏症が示されています。

肝硬変の患者は、筋力と筋マグネシウムの大幅な低下を示しました。

慢性肝疾患の神経筋および神経精神症状を軽減するために、確立された肝硬変の患者にマグネシウムを追加することをお勧めします.

調査の概要

詳細な説明

マグネシウムは体内で 4 番目に豊富な陽イオンであり、その機能の多くで重要な生理学的役割を果たしています。

マグネシウムの状態を評価するためのすぐに利用できる簡単な方法はありませんが、マグネシウム欠乏症は一般的な問題であると推定されています.

マグネシウム欠乏症は、低カルシウム血症、低カリウム血症、心臓および神経症状など、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。 慢性的な低マグネシウム状態は、糖尿病、高血圧、冠状動脈性心疾患、骨粗鬆症などの多くの慢性疾患と関連しています.

枯渇している可能性のある慢性肝硬変患者のマグネシウムの状態に関する十分な研究はありません. しかし、いくつかの研究では、肝硬変患者のマグネシウム欠乏症が示されています。 肝硬変の患者は、筋力と筋肉 Mg がかなり低下していました。 マグネシウムは、慢性肝疾患 (肝性脳症および筋肉痙攣) の神経筋および神経精神症状に関与している可能性があります。

喘息、心筋梗塞、および子癇前症における治療薬としてのマグネシウムの使用についても議論されています。 慢性肝疾患の神経筋および神経精神症状を軽減するために、確立された肝硬変の患者にマグネシウムを追加することをお勧めします.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kfar Saba、イスラエル
        • liver outpatients clinic, Meir medical center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 肝硬変患者

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 急性または慢性腎不全の患者 (cr>1.5)
  • うっ血性心不全 NYHA 3-4
  • 活動性がん患者
  • 認知症または精神遅滞の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マグネシウム
マグネシウムを6週間摂取します
酸化マグネシウムを6週間供給
他の名前:
  • 酸化マグネシウム
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボを6週間摂取します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
最小肝性脳症の変化
時間枠:6週間
6週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
筋力低下の変化
時間枠:介入後6週間
介入後6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
他の肝硬変パラメータの変化
時間枠:介入後6週間
肝機能検査(AST ALT GPT GGT ALBUMIN INR)の変化 マグネシウム値の変化
介入後6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:keren cohen, MD、Meir Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年8月1日

一次修了 (予想される)

2014年4月1日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2013年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月9日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月11日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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