水性タンパク質レベルとフレアの臨床等級付けおよびフレアメトリーとの相関関係。
2014年8月29日 更新者：Samir S. Shoughy, MD, FRCS (Glasg.)、The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology
この研究の目的は、フレアメトリーの測定値を房水のタンパク質含有量およびフレアの臨床等級と比較することです。
調査の概要
詳細な説明
合計20人の患者が含まれます。
ブドウ膜炎患者 10 名と対照患者 10 名が水晶体超音波乳化吸引術を予定されています。
各患者は、SUN ワーキンググループの等級付けシステムを適用した、完全な眼科検査と前房フレアの臨床生体顕微鏡による等級付けを取り消します。
水性標本は、タンパク質分析のために前房穿刺によって取得されます。
各患者は穿刺を解除し、0.2 mlの水分が得られます。
水性サンプルは、タンパク質含有量の分析時まで -70°C で保存されます。
フレアの客観的な評価が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Riyadh、サウジアラビア
- The Eye Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 白内障を伴うぶどう膜炎患者10名
- ぶどう膜炎を持たず白内障を伴う患者 10 名
- 炎症が少なくとも3か月間続いている
除外基準:
- 感染性ブドウ膜炎
- 眼内炎
- 角膜に傷がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ぶどう膜炎の患者
白内障手術を受けるぶどう膜炎患者の前房穿刺
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ブドウ膜炎の有無にかかわらず、定量的タンパク質分析のための房水括弧。
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実験的：ぶどう膜炎のない患者
ぶどう膜炎のない定期的な白内障手術を受ける患者の前房穿刺
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ブドウ膜炎の有無にかかわらず、定量的タンパク質分析のための房水括弧。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フレアメトリーの測定値と房水のタンパク質含有量を比較します。
時間枠：一か月
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フレアメトリーの測定値を、水溶液のタンパク質含有量および臨床的等級と比較します。
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
研究の完了 (実際)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月22日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月29日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TEC 123
- TEC 2012-003 (その他の識別子：THE EYE CENTER)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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