수성 단백질 수준과 Flare 및 Flaremetry의 임상 등급 사이의 상관 관계.
2014년 8월 29일 업데이트: Samir S. Shoughy, MD, FRCS (Glasg.), The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology
이 연구의 목적은 수양액의 단백질 함량 및 플레어의 임상 등급과 플레어메트리 판독값을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
총 20명의 환자가 포함될 것입니다.
포도막염 환자 10명과 수정체 유화술이 예정된 대조군 환자 10명.
각 환자는 완전한 안과 검사와 SUN 작업 그룹 등급 시스템을 적용한 전방 챔버 플레어의 임상적 생체현미경 등급을 취소합니다.
단백질 분석을 위해 전방 천자에 의해 수성 표본을 얻을 것입니다.
각 환자는 천자를 풀고 0.2ml의 수액을 얻습니다.
수용성 시료는 단백질 함량 분석 시점까지 -70°C에서 보관됩니다.
플레어에 대한 객관적인 평가가 이루어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Riyadh, 사우디 아라비아
- The Eye Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 백내장 포도막염 환자 10명
- 포도막염이 없는 백내장 환자 10명
- 최소 3개월 동안 비활성 염증
제외 기준:
- 감염성 포도막염
- 안내염
- 각막 흉터가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 포도막염 환자
백내장 수술을 받는 포도막염 환자의 전방 천자
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포도막염이 있거나 없는 환자의 정량적 단백질 분석을 위한 방수 괄호.
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실험적: 포도막염이 없는 환자
일상적인 백내장 수술을 받는 포도막염이 없는 환자의 전방 천자
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포도막염이 있거나 없는 환자의 정량적 단백질 분석을 위한 방수 괄호.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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플레어메트리 판독값을 수양액의 단백질 함량과 비교
기간: 한달
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Flaremetry 판독값을 수용성 및 임상 등급의 단백질 함량과 비교합니다.
|
한달
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 22일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TEC 123
- TEC 2012-003 (기타 식별자: THE EYE CENTER)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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전방 천자에 대한 임상 시험
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
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Puerta de Hierro University HospitalInstituto de Salud Carlos III; Ministerio de Economía y Competitividad, Spain; Gammera Nest...알려지지 않은