Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem vandigt proteinniveau og klinisk gradering af flare og flaremetri.

29. august 2014 opdateret af: Samir S. Shoughy, MD, FRCS (Glasg.), The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne flaremetri-aflæsninger med proteinindholdet i kammervandet og den kliniske gradering af flare.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt vil 20 patienter blive inkluderet. 10 patienter med uveitis og 10 kontrolpatienter planlagt til phacoemulsification. Hver patient vil fortryde fuldstændig oftalmisk undersøgelse og klinisk biomikroskopisk gradering af det forreste kammer ved anvendelse af SUN-arbejdsgruppens graderingssystem. Vandige prøver vil blive opnået ved forkammerparacentese til proteinanalyse. Hver patient vil ophæve paracentese, og 0,2 ml vand vil blive opnået. Den vandige prøve vil blive opbevaret ved -70°C indtil tidspunktet for analyse for proteinindhold. Der vil blive foretaget objektiv vurdering af flare.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 10 patienter med uveitis med grå stær
  • 10 patienter uden uveitis med grå stær
  • Inaktiv betændelse i mindst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Infektiøs uveitis
  • endophthalmitis
  • tilfælde med hornhinde ar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: patienter med uveitis
Paracentese af det forreste kammer hos patienter med uveitis, der gennemgår kataraktoperation
Procedure: Paracentese af det forreste kammer
Vandig kammerparentes til kvantitativ proteinanalyse hos patienter med og uden uveitis.
Eksperimentel: patienter uden uveitis
Paracentese af det forreste kammer hos patienter uden uveitis, der gennemgår rutinemæssig kataraktoperation
Procedure: Paracentese af det forreste kammer
Vandig kammerparentes til kvantitativ proteinanalyse hos patienter med og uden uveitis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligne flaremetri-aflæsninger med proteinindholdet i kammervandet
Tidsramme: en måned
Sammenlign flaremetri-aflæsninger med proteinindholdet i det vandige og den kliniske klassificering.
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2013

Først opslået (Skøn)

23. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TEC 123
  • TEC 2012-003 (Anden identifikator: THE EYE CENTER)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uveitis

Kliniske forsøg med Paracentese af det forreste kammer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner