Correlação Entre o Nível de Proteína Aquosa e a Graduação Clínica de Flare e Flaremetria.
29 de agosto de 2014 atualizado por: Samir S. Shoughy, MD, FRCS (Glasg.), The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology
O objetivo deste estudo é comparar as leituras da flaremetria com o teor de proteína do humor aquoso e a graduação clínica do flare.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um total de 20 pacientes serão incluídos.
10 pacientes com uveíte e 10 pacientes controle agendados para facoemulsificação.
Cada paciente passará por exame oftalmológico completo e classificação biomicroscópica clínica do alargamento da câmara anterior, aplicando o sistema de classificação do grupo de trabalho SUN.
Espécimes aquosos serão obtidos por paracentese de câmara anterior para análise de proteínas.
Cada paciente passará por paracentese e será obtido 0,2 ml de aquoso.
A amostra aquosa será armazenada a -70°C até o momento da análise do teor de proteína.
Será feita uma avaliação objetiva do flare.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Riyadh, Arábia Saudita
- The Eye Center
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 10 pacientes com uveíte com catarata
- 10 pacientes sem uveíte com catarata
- Inflamação inativa por pelo menos 3 meses
Critério de exclusão:
- uveíte infecciosa
- endoftalmite
- casos com cicatriz corneana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: pacientes com uveíte
Paracentese de câmara anterior em pacientes com uveíte submetidos à cirurgia de catarata
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Parênteses de humor aquoso para análise quantitativa de proteínas em pacientes com e sem uveíte.
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Experimental: pacientes sem uveíte
Paracentese de câmara anterior em pacientes sem uveíte submetidos à cirurgia de catarata de rotina
|
Parênteses de humor aquoso para análise quantitativa de proteínas em pacientes com e sem uveíte.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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comparar leituras de flaremetria com o teor de proteína do humor aquoso
Prazo: um mês
|
Compare as leituras da flaremetria com o teor de proteína do humor aquoso e a classificação clínica.
|
um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
23 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TEC 123
- TEC 2012-003 (Outro identificador: THE EYE CENTER)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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