Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio vesipitoisen proteiinitason ja flare- ja flaremetrian kliinisen luokituksen välillä.

perjantai 29. elokuuta 2014 päivittänyt: Samir S. Shoughy, MD, FRCS (Glasg.), The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata flaremetrian lukemia vesipitoisen nesteen proteiinipitoisuuteen ja soihdun kliinisen luokituksen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mukana on yhteensä 20 potilasta. 10 potilasta, joilla oli uveiitti ja 10 kontrollipotilasta, joille on suunniteltu fakoemulsifikaatiota. Jokainen potilas peruuttaa täydellisen oftalmisen tutkimuksen ja etukammion soihdun kliinisen biomikroskooppisen luokituksen käyttämällä SUN-työryhmän arviointijärjestelmää. Vesipitoiset näytteet otetaan etukammion paracenteesilla proteiinianalyysiä varten. Jokainen potilas poistaa paracenteesin ja saadaan 0,2 ml vesiliuosta. Vesipitoista näytettä säilytetään -70 °C:ssa proteiinipitoisuuden analyysiin asti. Soihdutuksesta tehdään objektiivinen arviointi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 10 potilasta, joilla on uveiitti ja kaihi
  • 10 potilasta ilman uveiittia ja kaihia
  • Inaktiivinen tulehdus vähintään 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Tarttuva uveiitti
  • endoftalmiitti
  • tapauksia, joissa on sarveiskalvon arpi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: potilailla, joilla on uveiitti
Etukammion paracenteesi potilailla, joilla on uveiitti, joille tehdään kaihileikkaus
Menettely: Etukammion paracenteesi
Vesipitoinen huumorisulku kvantitatiiviseen proteiinianalyysiin potilailla, joilla on tai ei ole uveiittia.
Kokeellinen: potilaat, joilla ei ole uveiittia
Etukammion paracenteesi potilailla, joilla ei ole uveiittia ja joille tehdään rutiinikaihileikkaus
Menettely: Etukammion paracenteesi
Vesipitoinen huumorisulku kvantitatiiviseen proteiinianalyysiin potilailla, joilla on tai ei ole uveiittia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vertaa flaremetrian lukemia vesipitoisen nesteen proteiinipitoisuuteen
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Vertaa flaremetrian lukemia vesipitoisen aineen proteiinipitoisuuteen ja kliiniseen luokitukseen.
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TEC 123
  • TEC 2012-003 (Muu tunniste: THE EYE CENTER)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uveiitti

Kliiniset tutkimukset Etukammion paracenteesi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa