水性蛋白水平与 Flare 和 Flaremetry 的临床分级之间的相关性。
2014年8月29日 更新者：Samir S. Shoughy, MD, FRCS (Glasg.)、The Eye Center and The Eye Foundation for Research in Ophthalmology
本研究的目的是比较闪光测量读数与房水的蛋白质含量和闪光的临床分级。
研究概览
详细说明
总共将包括 20 名患者。
10 名葡萄膜炎患者和 10 名对照患者计划进行超声乳化术。
每位患者将采用 SUN 工作组分级系统进行前房耀斑的完整眼科检查和临床生物显微镜分级。
水样将通过前房穿刺术获得用于蛋白质分析。
每位患者将解开腹腔穿刺术并获得 0.2 ml 水溶液。
水性样品将储存在 -70°C 下，直到分析蛋白质含量为止。
将对耀斑进行客观评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Riyadh、沙特阿拉伯
- The Eye Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
10年 至 80年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 葡萄膜炎伴白内障10例
- 无葡萄膜炎伴白内障10例
- 至少 3 个月的非活动性炎症
排除标准：
- 传染性葡萄膜炎
- 眼内炎
- 角膜瘢痕病例
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：葡萄膜炎患者
接受白内障手术的葡萄膜炎患者的前房穿刺术
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用于葡萄膜炎和非葡萄膜炎患者定量蛋白质分析的房水括号。
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实验性的：无葡萄膜炎患者
常规白内障手术无葡萄膜炎患者前房穿刺术
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用于葡萄膜炎和非葡萄膜炎患者定量蛋白质分析的房水括号。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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将闪光测量读数与房水的蛋白质含量进行比较
大体时间：一个月
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将闪光测量读数与房水的蛋白质含量和临床分级进行比较。
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一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年3月1日
初级完成 (实际的)
2013年7月1日
研究完成 (实际的)
2013年8月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月22日
首次发布 (估计)
2013年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月29日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TEC 123
- TEC 2012-003 (其他标识符：THE EYE CENTER)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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