神経性食欲不振制限型患者の筋力、敏捷性、体組成に対する高強度レジスタンストレーニングの効果
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Madrid、スペイン、28009
- Hospital Infantil Universitario Nino Jesus
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Madrid
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Villaviciosa de Odon、Madrid、スペイン、28670
- Universidad Europea
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 神経性食欲不振制限型と診断されました
- 年齢≤16歳
- 週3日の心理療法を受け、日常生活の追跡（食事も含む）
- BMI >14.0 kg/m2
除外基準:
- 過度の運動家である（入院時、週に6時間の中程度から激しい身体活動[1952カウント/分]）
- 身体活動ができないこと。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：研修グループ
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介入グループは、病院内の体育館で8週間の間、週に3回のセッションを実施した。 各セッションは 50 ～ 60 分間続き、ウォームアップとクールダウンの期間 (10 ～ 15 分) で開始および終了しました。 コアセッションには、ベンチプレス、レッグプレス、ラテラルロー、レッグエクステンション、ラテラルプルダウン、腹部クランチ、ローバックエクステンション、腕立て伏せのエクササイズが含まれていました。 参加者は、ウェイトリフティングマシンで1～2分間の休憩を挟みながら、8～10回の繰り返しを3セット行った。 参加者の体力に合わせて負荷を 5 ～ 10 % 徐々に増加させました。 負荷は 6RM の 70% で開始されました。 コアの筋肉組織を強化するために、セッションの最後にファンクショナルエクササイズ（腹部クランチ、腰部伸展、腕立て伏せ）を実施しました。これは、プログラムの最初に15秒間の等尺性収縮を3セット、最後に30秒間行います。 動的な収縮が追加され、最初の 10 回の繰り返しからプログラムの終わりの 30 回の繰り返しまで行われました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力の変化
時間枠：3回（0週目、8週目、12週目）
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筋力は、トレーニングセッションで使用したものと同じ負荷ウェイトマシンを使用した標準化された筋力テストプロトコルに従って、上半身と下半身で評価されました。
小児および青少年の体格に合わせて特別に作られた重量挙げトレーニング マシン (米国、ペンシルバニア州、Strive Inc) を使用して、キログラム (kg) 単位で測定される 6RM (最大反復回数) を実行しました。
下半身の強度はシーティングレッグプレスで評価され、上半身の強度はシーティングベンチプレスとシーティングラテラルロウで評価されました。
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3回（0週目、8週目、12週目）
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敏捷性の変化
時間枠：3回（0週目、8週目、12週目）
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敏捷性を測定するために、Time Up and Go (TUG) 3 メートルおよび 10 メートル テストと、Timed Up and Down Stairs (TUDS) テストを使用しました。
これらの検査は信頼性が高く、健康な子供や青少年に対して検証されており、がんなどの他の慢性病状にも使用されます。
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3回（0週目、8週目、12週目）
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体組成の変化 - 人体測定
時間枠：3回（0週目、8週目、12週目）
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体組成は体重（kg）と身長（m）を収集することで得られ、BMIはkg/m2として計算されます。 脂肪量%を取得するには、Heyward (2004) 式 (神経性食欲不振患者に特有) を使用しました。 骨格筋量 (SMM) は、Poortmans (2005) 式を使用して計算されました。 除脂肪量と脂肪量は、ヘイワード式とポートマス式に基づいて計算されます。 皮下脂肪、直径および周長は、国際キナントロメトリー推進協会 (ISAK) ガイドラインに従って測定されました。 |
3回（0週目、8週目、12週目）
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機能的能力
時間枠：3回（0週目、8週目、12週目）
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機能的能力は、同様の環境条件下で、ECG 反応と組み合わせたトレッドミルでの段階的な運動テストによって評価されました。
トレッドミルの速度は 3.0 km/h で開始し、勾配は 5.0% でした。両方とも 30 秒ごとにそれぞれ 0.3 km/h と 0.5% 増加しました。
患者が自発的に疲労した場合、または患者が必要な作業量を維持する能力の喪失を示した場合、テストは終了しました。VO2peak は、20 秒後に得られたより高い値として決定されました。
換気閾値 (VT) は、CO2 当量 (VE・VCO2-1) を増加させることなく、O2 当量 (VE・VO2-1) および O2 呼気終末圧 (PetO2) を使用して決定されました。
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3回（0週目、8週目、12週目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自発的な身体活動の習慣の変化 - 加速度測定
時間枠：2回（0週目、8週目）
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患者は、一軸加速度計 (米国フロリダ州フォートウォルトンビーチの Manufacturing Technology Inc. の Actigraph MTI、GT1M モデル) を使用している間、通常の身体活動を維持する必要がありました。
少なくとも 7 日間 (月曜日から日曜日) が記録され、1 日あたり最低 10 時間の登録が包含基準として設定されました。
時間サンプリング間隔 (エポック) は 15 秒に設定されました。
平均身体活動強度は、(エポックごとに登録されたカウントの合計)/(登録された合計時間) (cpm) として表されました。
軽い、中等度、活発な、非常に活発な、および中等度から活発な身体活動に費やした時間 (MVPA) は、代謝当量 (MET) に応じた 1 日あたりの平均値として表示されました。
低強度の身体活動または座りっぱなしの時間に費やした時間は、登録された合計時間から活動の合計時間を引いたものです。
中程度から激しい身体活動に費やした時間は、1 日あたりの分単位で表示されます。
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2回（0週目、8週目）
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認識される健康関連の QoL の変化
時間枠：2回（0週目、8週目）
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患者は、身体的および精神的健康関連の QoL に関する認識を評価するために、SF-36 アンケートに記入するよう求められました。
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2回（0週目、8週目）
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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