アメリカの関節置換登録 (AJRR)
2025年9月30日 更新者：Nathan Glusenkamp、American Joint Replacement Registry
American Joint Replacement Registry は、非営利の 501(c)(3) 組織であり、人工股関節および膝関節全置換術のデータ収集および品質改善イニシアチブを行っています。
AJRR は、米国整形外科学会 (AAOS)、米国股関節膝関節外科協会 (AAHKS)、股関節協会、膝協会、病院、健康保険会社、医療機器メーカー、および個々の整形外科医。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nathan Glusenkamp
- 電話番号：8473844028
- メール：glusenkamp@aaos.org
研究場所
-
-
Illinois
-
Rosemont、Illinois、アメリカ、60018
- 募集
- Nathan Glusenkamp
-
コンタクト：
- Nathan Glusenkamp
- 電話番号：8473844028
- メール：glusenkamp@aaos.org
-
コンタクト：
- David G Lewallen, MD
- メール：lewallen.david@mayo.edu
-
主任研究者：
- Nathan Glusenkamp
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
米国で毎年実施される全関節形成術の最大 90% に関するデータを受け取る予定です。
説明
包含基準:
- 米国で人工関節全置換術を受けている個人
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康関連の生活の質
時間枠：12ヶ月
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VR-12やPROMIS-10の活用
|
12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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股関節障害および変形性関節症の結果スコア - 関節置換術 (HOOS、JR)
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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膝の損傷および変形性関節症の転帰スコア - 関節置換術 (KOOS、JR)
時間枠：12ヶ月
|
12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nathan Glusenkamp、American Joint Replacement Registry
- スタディディレクター：David G Lewallen, MD、American Joint Replacement Registry
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年8月1日
一次修了 (推定)
2028年12月1日
研究の完了 (推定)
2029年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月25日
最初の投稿 (推定)
2013年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月30日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1120353
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
AJRR は、登録プラットフォームで利用可能なダッシュボードとレポートの形式で、参加病院にデータを提供します。
AJRR は、匿名化された集計データを含む年次報告書も毎年 11 月に発行しています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。