Американский реестр заменителей суставов (AJRR)
10 февраля 2023 г. обновлено: Nathan Glusenkamp, American Joint Replacement Registry
Американский реестр заменителей суставов — это некоммерческая организация 501(c)(3), занимающаяся сбором данных и инициативами по улучшению качества тотальных замен тазобедренного и коленного суставов.
AJRR является совместным проектом, поддерживаемым Американской академией хирургов-ортопедов (AAOS), Американской ассоциацией хирургов тазобедренного и коленного суставов (AAHKS), Обществом тазобедренного сустава, Обществом коленного сустава, больницами, медицинскими страховыми компаниями, производителями медицинского оборудования и вкладами отдельных хирургов-ортопедов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nathan Glusenkamp
- Номер телефона: 8473844028
- Электронная почта: glusenkamp@aaos.org
Места учебы
-
-
Illinois
-
Rosemont, Illinois, Соединенные Штаты, 60018
- Рекрутинг
- Nathan Glusenkamp
-
Контакт:
- Nathan Glusenkamp
- Номер телефона: 847-384-4028
- Электронная почта: glusenkamp@aaos.org
-
Контакт:
- David G Lewallen, MD
- Электронная почта: lewallen.david@mayo.edu
-
Главный следователь:
- Nathan Glusenkamp
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы ожидаем получить данные о до 90% всех операций по эндопротезированию суставов, ежегодно проводимых в США.
Описание
Критерии включения:
- Любой человек в США, подвергающийся тотальному эндопротезированию суставов
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Утилизация ВР-12 и/или ПРОМИС-10
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Инвалидность тазобедренного сустава и оценка исхода остеоартрита - замена сустава (HOOS, JR)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка исхода травмы колена и остеоартрита — замена сустава (KOOS, JR)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nathan Glusenkamp, American Joint Replacement Registry
- Директор по исследованиям: David G Lewallen, MD, American Joint Replacement Registry
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
26 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1120353
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
AJRR предоставляет участвующим больницам их данные в виде информационных панелей и отчетов, доступных на нашей платформе реестра.
AJRR также выпускает годовой отчет каждый ноябрь, который включает сводные обезличенные данные.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .