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パーキンソン病患者における呼吸とスタッキングスパイロメトリーインセンティブの効果

2013年8月29日 更新者:Daniella Cunha Brandao、Universidade Federal de Pernambuco

パーキンソン病患者の胸郭における呼吸およびスタッキングスパイロメトリー インセンティブ パッケージの効果

目的: パーキンソン病 (PD) 患者の技術的呼吸スタッキング (BS) とインセンティブ スパイロメトリー (IS) が胸部容積に与える影響を、技術の直後と 30 分以内に評価すること。 方法: これはクロスオーバーの研究です。 この研究では、軽度から中等度の PD 患者 14 人が調査されました。 被験者は、ブレス スタッキング、インセンティブ スパイロメトリー ボリュームのテクニックを実行し、無作為化によるフェーズ コントロールに参加しました。 ボランティアは、光電子プレチスモグラフィーによって 4 つの段階で評価されました: テクニックの完了前、直後、15 分後、30 分後。 調査員は、パラメトリック変数に対して事後テューキー検定を使用した反復測定 ANOVA と、ノンパラメトリック変数に対して事後ダンンズを使用したフリードマン検定を使用しました。 有意水準は 5%、p < 0.05 に設定されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pernambuco
      • Recife、Pernambuco、ブラジル、50670-901
        • Universidade Federal de Pernambuco
      • Recife、Pernambuco、ブラジル
        • Departamento de Fisioterapia-Universidade Federal de pernambuco

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • レボドパおよび/または抗パーキンソン病薬による定期的な薬理学的治療。

除外基準:

  • 以前に肺疾患を患った患者;
  • MMSE (Mini Mental State Examination;
  • 研究中の投薬の変更;
  • -調査の収集手順のいずれかを満足に実行できないことが実証されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:対照群
実験的:インセンティブ スパイロメトリー
このグループでは、インセンティブ スパイロメーター ボリュームが使用されました。
インセンティブ スパイロメーター ボリューム (5000 Voldyne ® Sherwood Medical、USA) を使用しました。 被験者は、機能的残気量から全肺気量まで、ゆっくりとした深い吸気を行い、吸気を少なくとも 3 秒間維持しようとしました (Restrepo et al., 2011)。
実験的:ブレススタッキング
吸気のみを可能にする逆止弁に接続されたフェイスマスクシリコンを使用し、肺活量計に接続されていることで、個人に触発された量が示されました.
吸気のみを許可する一方向弁に接続されたシリコンフェイスマスクを使用し、肺活量計に接続されていると、個人に触発された量が示されました. 研究者が吸入された空気の量の不足に気付くまでフェイスマスクを評価された連続呼吸に取り付け、今回はそれを期限切れにしました (Baker et al., 1990; Feitosa et al., 2012)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
パーキンソン病患者におけるブレススタッキング法間の総容積とコンパートメントの変動
時間枠:25日
25日
パーキンソン病患者における技術インセンティブスパイロメトリーにおける総容積とコンパートメントの変動
時間枠:25日
25日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
パーキンソン病患者における技術的ブレススタッキングとインセンティブスパイロメトリーの効果の持続時間
時間枠:25日
25日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:RHAYSSA RH RIBEIRO, Msc、Universidade Federal do Rio Grande do Norte

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月29日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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