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無酸素運動後の成長ホルモン分泌

2019年10月11日 更新者:Dan Nemet, MD、Meir Medical Center

子供の適切な成長は、遺伝、栄養、環境、ホルモンなどの組み合わせによって制御される複雑なプロセスです。 成長ホルモン(GH)は、小児期から成人期までの成長を調節する主要なホルモンです。 成長ホルモン欠乏症 (GHD) の治療のための組換え GH の開発により、この分野での大きな進歩にもかかわらず、GHD を検査するための信頼できる方法はまだありません。 運動は、GH 分泌の重要な生理学的刺激の 1 つであり、GHD を識別するための信頼できるテストです。 複雑なため、診療所では使用されていません。 最近、若年成人の短い無酸素運動後の GH 分泌がテストされ、重要な成長ホルモン分泌も示されました。

大人の子供の運動とは対照的に、無酸素性が特徴です。 子供の無酸素運動に対する成長ホルモンの分泌に関するデータはありません。

実験の目的:

この研究の目的は、子供の無酸素運動に対する成長ホルモンの分泌を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

6 歳から 16 歳までの 100 人の子供が、成長評価または肥満のために小児内分泌クリニックで追跡されました。 それらの成長ホルモン軸の評価は、現在受け入れられている薬理学的GH試験に従って並行して評価され、また嫌気性物理的試験に従っても評価される。

患者とその保護者に説明し、インフォームド コンセントを得た後、子供たちは、BMI に従って調整された抵抗に対して、15 秒 x 10 スプリント (スプリント間の 1 分間の回復) の間、最大速度でペダルをこぐように指示されます。

この試験は、一晩の睡眠と一晩の絶食後の朝に実施されるという意味で、GH誘発プロトコルと同様に実施されます。 患者は、試験中絶食状態を維持します。

検査前日は運動しないように言われます。 検査開始30分前にベンフロンを挿入し、説明を受けて検査開始まで休憩します。 血中 GH、IGF-1、コルチゾールは、運動の開始時 (時間 0)、運動の終了時、30 分後、45 分後、および 60 分後に、成長ホルモンの薬理学的インベントリの設定基準に従って慣例的に摂取されます。

検査結果は、可能であれば子供の薬理学的検査と比較されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 低身長の子供の評価
  • 正常体重\太り\肥満

除外基準:

  • 既知のGH欠乏症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:嫌気性試験
小児の無酸素運動に対する成長ホルモンの分泌を評価すること。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
成長ホルモンの放出
時間枠:運動開始時(時間 0)に GH を測定し、運動終了時(30 秒)、10 分後、30 分後、60 分後に GH レベルの変化を評価します。
運動開始時(時間 0)に GH を測定し、運動終了時(30 秒)、10 分後、30 分後、60 分後に GH レベルの変化を評価します。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
IGF-1 とコルチゾールの放出
時間枠:IGF-1、コルチゾールは、運動開始時 (時間 0)、運動終了時 (30 秒)、10 分後、30 分後、60 分後に摂取されます。
IGF-1、コルチゾールは、運動開始時 (時間 0)、運動終了時 (30 秒)、10 分後、30 分後、60 分後に摂取されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dan Nemet, MD、Meir Medical Center , Tel Aviv University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年5月1日

一次修了 (予想される)

2019年12月30日

研究の完了 (予想される)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月11日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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