閉経後女性の骨粗鬆症におけるLTBP1の研究 腎陽虚症候群の分子メカニズム
2017年3月20日 更新者：Fujian Academy of Traditional Chinese Medicine
閉経後骨粗鬆症は、骨量の減少と骨構造の劣化を特徴とし、その結果、骨折のリスクが増加します。これは、エストロゲンの欠乏に直接関係しており、また、さまざまな遺伝的および後天的要因にも関連しています。 これまでの研究で、腎臓陽欠乏症候群のPOP分子調節機構がLTBP1遺伝子発現と関連している可能性があることが判明している。
このトピックでは、RT-PCR およびウェスタンブロット検出 POP を使用して、腎臓陽欠乏症グループと健康なグループの LTBP1 mRNA およびタンパク質の発現レベルを検出し、腎臓陽欠乏症症候群の POP と LTBP1 の関連性を検証します。臨床治療に科学的根拠を提供します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fujian
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Fu Zhou、Fujian、中国、350003
- Fujian Institute of Trational Chiness Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
45～75歳の女性は2年前に自然閉経した
説明
包含基準:
• 被験者となることを志願し、実験薬を受け入れることができ、コースを終了することを約束できる参加者は、インフォームドコンセントに署名する必要があります。
- 45～75歳の女性は2年前に自然閉経した
- 西洋医学の骨粗鬆症の診断基準に従って、伝統的な中国医学の証明書の腎臓陰欠乏症候群の鑑別に属します。
- 西洋医学の診断基準に従います。
- 中医学の診断方法に準拠します。上記の答えのいずれかが「いいえ」の場合、被験者は研究に参加できませんでした。
除外基準:
西洋医学の診断基準や中医学の診断方法と一致しない
- 年齢: 44 歳未満、76 歳以上。
- 副甲状腺機能亢進症、骨軟化症、関節リウマチ、多発性骨髄腫、および続発性骨粗鬆症などのその他の重篤な合併症を伴う。遅刻または奇形、障害、労働力の喪失。
- 心血管、脳血管、肝臓、腎臓、造血系およびその他の重篤な原発疾患を伴う。
- 精神病またはアルツハイマー病の患者。
- 3 か月近くはホルモン補充療法 (HRT) とカルシトニンの服用、6 か月近くは二重ホスホン酸塩を 15 日間使用しました。
- この薬はアレルギー体質、またはアレルギーがあることが知られている組成物;
- 重篤な状態では、新薬の有効性と安全性を正確に評価するのは困難です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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閉経後 腎臓の骨粗鬆症 陽欠乏症候群
時間枠：遺伝子発現の変化を観察する(1日目)
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遺伝子発現の変化を観察する(1日目)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年9月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月9日
試験登録日
最初に提出
2013年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月20日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。