Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studien av LTBP1 av postmenopausale kvinner Osteoporose Molecular Mechanism of Nyre Yang Deficiency Syndrome

Postmenopausal osteoporose er preget av en reduksjon i beinmasse samt en forverring av beinarkitekturen som resulterer i økt risiko for brudd, som er direkte relatert til mangel på østrogen og også assosiert med en rekke genetiske og ervervede faktorer. Tidligere studier har funnet at POP molekylær reguleringsmekanisme for nyre Yang-mangelsyndrom kan være assosiert med LTBP1-genuttrykk.

Dette emnet ved hjelp av RT-PCR og Western Blot-deteksjon POP av nyre Yang-mangel-gruppe og sunn gruppe LTBP1-mRNA og proteions uttrykksnivå, validerer LTBP1-relevans for POP, nyre-Yang-mangelsyndromet. For å gi et vitenskapelig grunnlag for klinisk behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Fujian
      • Fu Zhou, Fujian, Kina, 350003
        • Fujian Institute of Trational Chiness Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner i alderen 45 til 75 hadde gått gjennom naturlig overgangsalder før to år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Deltakerne som melder seg frivillig til å være testpersoner, og kan akseptere eksperimentelle legemidler, og lover å fullføre kurset, bør signere det informerte samtykket.

    • Kvinner i alderen 45 til 75 hadde gått gjennom naturlig overgangsalder før to år
    • I samsvar med vestlig medisin diagnostiske kriterier for osteoporose og tilhører nyre Yin mangel syndrom differensiering av tradisjonell kinesisk medisin sertifikat;
    • I samsvar med diagnostiske kriterier for vestlig medisin;
    • I samsvar med TCM diagnostiske metoder; .Hvis noen av svarene ovenfor er nei, kunne ikke forsøkspersonene delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i samsvar med standarden for vestlig medisindiagnose og TCM-diagnosemetoder

    • Alder: <44 og > 76 år gammel;
    • Med hyperparatyreoidisme, osteomalacia, revmatoid artritt, multippelt myelom og andre alvorlige komplikasjoner som sekundær osteoporose; sen eller deformitet, funksjonshemming, tap av arbeidskraft;
    • Med kardiovaskulære, cerebrovaskulære, lever, nyre og hematopoietiske system og andre alvorlige primære sykdommer;
    • Psykose eller Alzheimers pasienter;
    • Nesten tre måneder, bruk av hormonbehandling (HRT) og tar kalsitonin, nesten seks måneder har brukt dobbel fosfonsyre salt i 15 dager, etc.;
    • Denne medisinen allergisk konstitusjon eller sammensetning av kjent for å ha allergier;
    • I en kritisk tilstand er det vanskelig å lage eksakte evaluatorer for effektiviteten og sikkerheten til de nye medisinene;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postmenopausal Osteoporose av nyre Yang-mangelsyndrom
Tidsramme: For å observere endringene i genuttrykk (dag 1)
For å observere endringene i genuttrykk (dag 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

9. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyre Yang-mangelsyndrom

3
Abonnere