- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01940380
Studien av LTBP1 av postmenopausale kvinner Osteoporose Molecular Mechanism of Nyre Yang Deficiency Syndrome
Postmenopausal osteoporose er preget av en reduksjon i beinmasse samt en forverring av beinarkitekturen som resulterer i økt risiko for brudd, som er direkte relatert til mangel på østrogen og også assosiert med en rekke genetiske og ervervede faktorer. Tidligere studier har funnet at POP molekylær reguleringsmekanisme for nyre Yang-mangelsyndrom kan være assosiert med LTBP1-genuttrykk.
Dette emnet ved hjelp av RT-PCR og Western Blot-deteksjon POP av nyre Yang-mangel-gruppe og sunn gruppe LTBP1-mRNA og proteions uttrykksnivå, validerer LTBP1-relevans for POP, nyre-Yang-mangelsyndromet. For å gi et vitenskapelig grunnlag for klinisk behandling.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Fu Zhou, Fujian, Kina, 350003
- Fujian Institute of Trational Chiness Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Deltakerne som melder seg frivillig til å være testpersoner, og kan akseptere eksperimentelle legemidler, og lover å fullføre kurset, bør signere det informerte samtykket.
- Kvinner i alderen 45 til 75 hadde gått gjennom naturlig overgangsalder før to år
- I samsvar med vestlig medisin diagnostiske kriterier for osteoporose og tilhører nyre Yin mangel syndrom differensiering av tradisjonell kinesisk medisin sertifikat;
- I samsvar med diagnostiske kriterier for vestlig medisin;
- I samsvar med TCM diagnostiske metoder; .Hvis noen av svarene ovenfor er nei, kunne ikke forsøkspersonene delta i studien
Ekskluderingskriterier:
Ikke i samsvar med standarden for vestlig medisindiagnose og TCM-diagnosemetoder
- Alder: <44 og > 76 år gammel;
- Med hyperparatyreoidisme, osteomalacia, revmatoid artritt, multippelt myelom og andre alvorlige komplikasjoner som sekundær osteoporose; sen eller deformitet, funksjonshemming, tap av arbeidskraft;
- Med kardiovaskulære, cerebrovaskulære, lever, nyre og hematopoietiske system og andre alvorlige primære sykdommer;
- Psykose eller Alzheimers pasienter;
- Nesten tre måneder, bruk av hormonbehandling (HRT) og tar kalsitonin, nesten seks måneder har brukt dobbel fosfonsyre salt i 15 dager, etc.;
- Denne medisinen allergisk konstitusjon eller sammensetning av kjent for å ha allergier;
- I en kritisk tilstand er det vanskelig å lage eksakte evaluatorer for effektiviteten og sikkerheten til de nye medisinene;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Postmenopausal Osteoporose av nyre Yang-mangelsyndrom
Tidsramme: For å observere endringene i genuttrykk (dag 1)
|
For å observere endringene i genuttrykk (dag 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20130305
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nyre Yang-mangelsyndrom
-
Population Health Research InstituteCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringCalcium Release Deficiency Syndrome (CRDS)Forente stater, Israel, Canada, Belgia, Danmark, Frankrike, Storbritannia
-
Columbia UniversityNational Institutes of Health (NIH)FullførtTuberkulose | HIV (Human Immunodeficiency Virus) | AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome) | Ikke-smittsomme sykdommer (NCD)Kenya
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringLynch syndrom | Ondartet gliom | Tilbakevendende Childhood Ependymoma | Tilbakevendende medulloblastom | Ildfast ependymom | Ildfast medulloblastom | Tilbakevendende diffust intrinsisk pontinsk gliom | Ildfast diffust Intrinsic Pontine Glioma | Tilbakevendende hjerneneoplasma | Ildfast hjerneneoplasma | Constitutional...Forente stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Lynch syndrom | Refraktær lymfom | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbakevendende lymfom | Tilbakevendende ondartet fast neoplasma | Tilbakevendende nevroblastom | Ildfast nevroblastom | Tilbakevendende primære sentralnervesystem neoplasma | Refraktær Neoplasma... og andre forholdForente stater, Canada
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringBukspyttkjertelkreft | Hodgkin lymfom | Lynch syndrom | Tuberøs sklerose | Fanconi anemi | AML | Non Hodgkin lymfom | Familiær adenomatøs polypose | Akutt leukemi | Nevoid basalcellekarsinomsyndrom | Nevrofibromatose type 1 | Nevroblastom | Retinoblastom | MDS | Rhabdomyosarkom | Von Hippel-Lindau sykdom | Binyrebarkkarsinom | Nevrofibromatose... og andre forholdForente stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia