Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studien av LTBP1 av postmenopausala kvinnor osteoporos Molecular Mechanism of Kidney Yang Deficiency Syndrome

Postmenopausal osteoporos kännetecknas av en minskning av benmassan såväl som en försämring av benarkitekturen, vilket resulterar i en ökad risk för frakturer, vilket är direkt relaterat till bristen på östrogen och även förknippat med en mängd olika genetiska och förvärvade faktorer. Tidigare studier har funnit att POP molekylär regleringsmekanism för njure Yang-bristsyndrom kan vara associerad med LTBP1-genuttryck.

Detta ämne använder RT-PCR och Western Blot-detektion POP av njure Yang-bristgrupp och frisk grupp LTBP1-mRNA och proteions uttrycksnivå, validerar LTBP1-relevans för POP njurens Yang-bristsyndrom. För att tillhandahålla en vetenskaplig grund för klinisk behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Fujian
      • Fu Zhou, Fujian, Kina, 350003
        • Fujian Institute of Trational Chiness Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor i åldrarna 45 till 75 hade gått igenom naturlig klimakteriet innan två år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • De deltagare som frivilligt ställer upp som testpersoner och kan acceptera experimentella droger och lovar att avsluta kursen bör underteckna det informerade samtycket.

    • Kvinnor i åldrarna 45 till 75 hade gått igenom naturlig klimakteriet innan två år
    • I enlighet med västerländsk medicin diagnostiska kriterier för osteoporos och tillhör njure Yin-bristsyndrom differentiering av traditionell kinesisk medicin certifikat;
    • I enlighet med de diagnostiska kriterierna för västerländsk medicin;
    • I enlighet med TCM diagnostiska metoder; .Om något av ovanstående svar är nej, kunde försökspersonerna inte delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Överensstämmer inte med standarden för västerländsk medicin diagnos och TCM diagnostiska metoder

    • Ålder: <44 och > 76 år;
    • Med hyperparatyreoidism, osteomalaci, reumatoid artrit, multipelt myelom och andra allvarliga komplikationer såsom sekundär osteoporos; Sen eller missbildning, funktionshinder, förlust av arbetskraft;
    • Med kardiovaskulära, cerebrovaskulära, lever, njurar och hematopoetiska system och andra allvarliga primära sjukdomar;
    • Psykos eller Alzheimers patienter;
    • Nästan tre månader, användningen av hormonersättningsterapi (HRT) och tar kalcitonin, nästan sex månader har använt dubbel fosfonsyra salt i 15 dagar, etc.;
    • Detta läkemedel allergisk konstitution eller sammansättning av kända för att ha allergier;
    • I ett kritiskt tillstånd är det svårt att göra exakta utvärderare för effektivitet och säkerhet för de nya läkemedlen;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Postmenopausal osteoporos av njure Yang-bristsyndrom
Tidsram: Att observera förändringarna i genuttryck (dag 1)
Att observera förändringarna i genuttryck (dag 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

9 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2013

Första postat (Uppskatta)

12 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera