- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01940380
Studien av LTBP1 av postmenopausala kvinnor osteoporos Molecular Mechanism of Kidney Yang Deficiency Syndrome
Postmenopausal osteoporos kännetecknas av en minskning av benmassan såväl som en försämring av benarkitekturen, vilket resulterar i en ökad risk för frakturer, vilket är direkt relaterat till bristen på östrogen och även förknippat med en mängd olika genetiska och förvärvade faktorer. Tidigare studier har funnit att POP molekylär regleringsmekanism för njure Yang-bristsyndrom kan vara associerad med LTBP1-genuttryck.
Detta ämne använder RT-PCR och Western Blot-detektion POP av njure Yang-bristgrupp och frisk grupp LTBP1-mRNA och proteions uttrycksnivå, validerar LTBP1-relevans för POP njurens Yang-bristsyndrom. För att tillhandahålla en vetenskaplig grund för klinisk behandling.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Fujian
-
Fu Zhou, Fujian, Kina, 350003
- Fujian Institute of Trational Chiness Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• De deltagare som frivilligt ställer upp som testpersoner och kan acceptera experimentella droger och lovar att avsluta kursen bör underteckna det informerade samtycket.
- Kvinnor i åldrarna 45 till 75 hade gått igenom naturlig klimakteriet innan två år
- I enlighet med västerländsk medicin diagnostiska kriterier för osteoporos och tillhör njure Yin-bristsyndrom differentiering av traditionell kinesisk medicin certifikat;
- I enlighet med de diagnostiska kriterierna för västerländsk medicin;
- I enlighet med TCM diagnostiska metoder; .Om något av ovanstående svar är nej, kunde försökspersonerna inte delta i studien
Exklusions kriterier:
Överensstämmer inte med standarden för västerländsk medicin diagnos och TCM diagnostiska metoder
- Ålder: <44 och > 76 år;
- Med hyperparatyreoidism, osteomalaci, reumatoid artrit, multipelt myelom och andra allvarliga komplikationer såsom sekundär osteoporos; Sen eller missbildning, funktionshinder, förlust av arbetskraft;
- Med kardiovaskulära, cerebrovaskulära, lever, njurar och hematopoetiska system och andra allvarliga primära sjukdomar;
- Psykos eller Alzheimers patienter;
- Nästan tre månader, användningen av hormonersättningsterapi (HRT) och tar kalcitonin, nästan sex månader har använt dubbel fosfonsyra salt i 15 dagar, etc.;
- Detta läkemedel allergisk konstitution eller sammansättning av kända för att ha allergier;
- I ett kritiskt tillstånd är det svårt att göra exakta utvärderare för effektivitet och säkerhet för de nya läkemedlen;
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Postmenopausal osteoporos av njure Yang-bristsyndrom
Tidsram: Att observera förändringarna i genuttryck (dag 1)
|
Att observera förändringarna i genuttryck (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20130305
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .