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O estudo de LTBP1 de mulheres na pós-menopausa Osteoporose Mecanismo Molecular da Síndrome de Deficiência do Yang do Rim

20 de março de 2017 atualizado por: Fujian Academy of Traditional Chinese Medicine

A osteoporose pós-menopáusica é caracterizada por uma diminuição da massa óssea, bem como uma deterioração da arquitetura óssea, resultando em um risco aumentado de fratura, que está diretamente relacionado à falta de estrogênio e também associado a uma variedade de fatores genéticos e adquiridos. Estudos anteriores descobriram que o mecanismo de regulação molecular POP da síndrome de deficiência de Yang do rim pode estar associado à expressão do gene LTBP1.

Este tópico usando RT-PCR e detecção de Western Blot POP do grupo com deficiência de Yang do rim e grupo saudável LTBP1 mRNA e nível de expressão da proteína, valida a relevância do LTBP1 para POP a síndrome da deficiência do Yang do rim. Para fornecer uma base científica para o tratamento clínico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fujian
      • Fu Zhou, Fujian, China, 350003
        • Fujian Institute of Trational Chiness Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres de 45 a 75 anos passaram pela menopausa natural antes de dois anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Os Participantes que se voluntariarem para serem cobaias de teste, aceitarem drogas experimentais e prometerem terminar o curso devem assinar o consentimento informado.

    • Mulheres de 45 a 75 anos passaram pela menopausa natural antes de dois anos
    • De acordo com os critérios diagnósticos da medicina ocidental de osteoporose e pertencem à diferenciação da síndrome de deficiência de Yin renal do certificado de medicina tradicional chinesa;
    • De acordo com os critérios diagnósticos da medicina ocidental;
    • De acordo com os métodos de diagnóstico da MTC; . Se alguma das respostas acima for não, os sujeitos não poderiam participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Não concorda com o padrão de diagnóstico da medicina ocidental e métodos de diagnóstico da MTC

    • Idade: <44 e > 76 anos;
    • Com hiperparatireoidismo, osteomalácia, artrite reumatóide, mieloma múltiplo e outras complicações graves, como osteoporose secundária; Atraso ou deformidade, incapacidade, perda de trabalho;
    • Com sistema cardiovascular, cerebrovascular, hepático, renal e hematopoiético e outras doenças primárias graves;
    • Psicose ou alzheimer;
    • Quase três meses, o uso de terapia de reposição hormonal (TRH) e tomando calcitonina, quase seis meses usando sal de ácido fosfônico duplo por 15 dias, etc.;
    • Este medicamento possui constituição ou composição alérgica conhecida por ter alergias;
    • Em estado crítico, é difícil fazer avaliadores exatos para eficácia e segurança dos novos medicamentos;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Osteoporose Pós-Menopáusica da Síndrome de Deficiência de Yang do Rim
Prazo: Para observar as mudanças na expressão gênica (dia 1)
Para observar as mudanças na expressão gênica (dia 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

9 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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