Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Postmenopausaalisten naisten osteoporoosin LTBP1:n tutkimus munuaisyangin puutosoireyhtymän molekyylimekanismista

maanantai 20. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Fujian Academy of Traditional Chinese Medicine

Postmenopausaaliselle osteoporoosille on ominaista luumassan väheneminen sekä luun arkkitehtuurin heikkeneminen, mikä johtaa lisääntyneeseen murtumariskiin, mikä liittyy suoraan estrogeenin puutteeseen ja liittyy myös useisiin geneettisiin ja hankittuihin tekijöihin. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että munuaisten Yang-puutosoireyhtymän POP-molekyylisäätelymekanismi voi liittyä LTBP1-geenin ilmentymiseen.

Tämä aihe, jossa käytetään RT-PCR- ja Western Blot -detektiota munuaisten Yang-puutosryhmän ja terveen ryhmän LTBP1-mRNA:n ja proteiinin ilmentymistasoa käyttäen, validoi LTBP1:n merkityksen munuaisten Yang-puutosoireyhtymän POP:lle. Tarjoaa tieteellisen perustan kliiniselle hoidolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fujian
      • Fu Zhou, Fujian, Kiina, 350003
        • Fujian Institute of Trational Chiness Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

45–75-vuotiaat naiset olivat käyneet läpi luonnollisen vaihdevuodet ennen kahta vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Osallistujien, jotka ovat vapaaehtoisesti koehenkilöitä ja voivat hyväksyä kokeellisia lääkkeitä ja lupaavat suorittaa kurssin, tulee allekirjoittaa tietoinen suostumus.

    • 45–75-vuotiaat naiset olivat käyneet läpi luonnollisen vaihdevuodet ennen kahta vuotta
    • Mukaisesti länsimaisen lääketieteen diagnostiset kriteerit osteoporoosin ja kuuluvat munuaisten Yin-puutosoireyhtymä eriyttäminen perinteisen kiinalaisen lääketieteen todistus;
    • Länsimaisen lääketieteen diagnostisten kriteerien mukaisesti;
    • TCM-diagnostiikkamenetelmien mukaisesti; .Jos jokin yllä olevista vastauksista on ei, Koehenkilöt eivät voineet osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä noudata länsimaisen lääketieteen diagnoosin ja TCM-diagnostiikkamenetelmien standardeja

    • Ikä: <44 ja > 76 vuotta vanha;
    • Kilpirauhasen liikatoimintaa, osteomalasiaa, nivelreumaa, multippelia myeloomaa ja muita vakavia komplikaatioita, kuten sekundaarista osteoporoosia; Myöhäinen tai epämuodostuma, vamma, työvoiman menetys;
    • Sydän-, aivo-, maksa-, munuais- ja hematopoieettinen järjestelmä ja muut vakavat primaariset sairaudet;
    • Psykoosi- tai alzheimer-potilaat;
    • Lähes kolme kuukautta, hormonikorvaushoidon (HRT) käyttö ja kalsitoniinin ottaminen, lähes kuusi kuukautta on käyttänyt kaksinkertaista fosfonihapposuolaa 15 päivää jne.;
    • Tämän lääkkeen allerginen koostumus tai koostumus, jolla tiedetään olevan allergioita;
    • Kriittisessä tilassa on vaikea tehdä tarkkoja arvioita uusien lääkkeiden tehosta ja turvallisuudesta;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Postmenopausaalinen osteoporoosi ja munuaisten Yang-puutosoireyhtymä
Aikaikkuna: Geenien ilmentymisen muutosten tarkkaileminen (päivä 1)
Geenien ilmentymisen muutosten tarkkaileminen (päivä 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa