Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen af ​​LTBP1 af postmenopausale kvinder osteoporose molekylær mekanisme for nyre Yang-mangelsyndrom

Postmenopausal osteoporose er karakteriseret ved et fald i knoglemasse samt en forringelse af knoglearkitekturen, hvilket resulterer i en øget risiko for fraktur, som er direkte relateret til manglen på østrogen og også forbundet med en række genetiske og erhvervede faktorer. Tidligere undersøgelser har fundet ud af, at POP-molekylær reguleringsmekanisme for nyre-Yang-mangelsyndrom kan være forbundet med LTBP1-genekspression.

Dette emne ved hjælp af RT-PCR og Western Blot-detektion POP af nyre-Yang-mangelgruppe og sund gruppe LTBP1-mRNA og proteions ekspressionsniveau, validerer LTBP1-relevans for POP-nyre-Yang-mangelsyndromet. At give et videnskabeligt grundlag for klinisk behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Fujian
      • Fu Zhou, Fujian, Kina, 350003
        • Fujian Institute of Trational Chiness Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i alderen 45 til 75 havde gennemgået naturlig overgangsalder før to år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Deltagere, der melder sig frivilligt til at være testpersoner og kan acceptere eksperimentelle lægemidler og lover at afslutte kurset, skal underskrive det informerede samtykke.

    • Kvinder i alderen 45 til 75 havde gennemgået naturlig overgangsalder før to år
    • I overensstemmelse med den vestlige medicin diagnostiske kriterier for osteoporose og hører til nyre Yin mangel syndrom differentiering af traditionel kinesisk medicin certifikat;
    • I overensstemmelse med den vestlige medicin diagnostiske kriterier;
    • I overensstemmelse med TCM diagnostiske metoder; .Hvis nogen af ​​ovenstående svar er nej, kunne forsøgspersonerne ikke deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i overensstemmelse med standarden for vestlig medicin diagnose og TCM diagnostiske metoder

    • Alder: <44 og > 76 år;
    • Med hyperparathyroidisme, osteomalaci, rheumatoid arthritis, myelomatose og andre alvorlige komplikationer såsom sekundær osteoporose; Sen eller deformitet, handicap, tab af arbejdskraft;
    • Med kardiovaskulære, cerebrovaskulære, lever-, nyre- og hæmatopoietiske system og andre alvorlige primære sygdomme;
    • Psykose eller Alzheimers patienter;
    • Næsten tre måneder, brugen af ​​hormonsubstitutionsterapi (HRT) og tager calcitonin, næsten seks måneder har brugt dobbelt phosphonsyre salt i 15 dage osv.;
    • Denne medicin allergisk konstitution eller sammensætning af kendt for at have allergi;
    • I en kritisk tilstand er det svært at lave nøjagtige evaluatorer til effektivitet og sikkerhed af de nye lægemidler;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postmenopausal Osteoporose af nyre Yang-mangelsyndrom
Tidsramme: At observere ændringerne i genekspression (dag 1)
At observere ændringerne i genekspression (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

9. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2013

Først opslået (Skøn)

12. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyre Yang-mangelsyndrom

3
Abonner