Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение LTBP1 у женщин в постменопаузе Остеопороз Молекулярный механизм синдрома дефицита Ян в почках

20 марта 2017 г. обновлено: Fujian Academy of Traditional Chinese Medicine

Постменопаузальный остеопороз характеризуется уменьшением костной массы, а также ухудшением костной архитектуры, что приводит к повышенному риску переломов, что напрямую связано с недостатком эстрогена, а также связано с различными генетическими и приобретенными факторами. Предыдущие исследования показали, что механизм молекулярной регуляции POP при синдроме дефицита Янга в почках может быть связан с экспрессией гена LTBP1.

Эта тема с использованием RT-PCR и вестерн-блоттинга для обнаружения POP в группе с дефицитом Ян в почках и в здоровой группе мРНК LTBP1 и уровень экспрессии белка подтверждает актуальность LTBP1 для POP в синдроме дефицита Ян в почках. Обеспечить научную основу для клинического лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fujian
      • Fu Zhou, Fujian, Китай, 350003
        • Fujian Institute of Trational Chiness Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в возрасте от 45 до 75 лет пережили естественную менопаузу до двух лет.

Описание

Критерии включения:

  • • Участники, которые добровольно становятся испытуемыми, могут принимать экспериментальные препараты и обещают закончить курс, должны подписать информированное согласие.

    • Женщины в возрасте от 45 до 75 лет пережили естественную менопаузу до двух лет.
    • В соответствии с западной медициной диагностические критерии остеопороза и относятся к дифференциации синдрома дефицита Инь почек сертификата традиционной китайской медицины;
    • В соответствии с диагностическими критериями западной медицины;
    • В соответствии с методами диагностики ТКМ; .Если какой-либо из вышеперечисленных ответов отрицательный, испытуемые не могли участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Не соответствует стандарту диагностики западной медицины и методам диагностики ТКМ.

    • Возраст: <44 и > 76 лет;
    • При гиперпаратиреозе, остеомаляции, ревматоидном артрите, множественной миеломе и других тяжелых осложнениях, таких как вторичный остеопороз; Поздняя или уродство, инвалидность, потеря трудоспособности;
    • При сердечно-сосудистых, цереброваскулярных, печеночных, почечных и кроветворных заболеваниях и других тяжелых первичных заболеваниях;
    • пациенты с психозом или болезнью Альцгеймера;
    • Почти три месяца, использование заместительной гормональной терапии (ЗГТ) и прием кальцитонина, почти шесть месяцев использовал двойную соль фосфоновой кислоты в течение 15 дней и т.д.;
    • Это лекарство аллергической конституции или композиции, вызывающей аллергию;
    • В критическом состоянии трудно провести точную оценку эффективности и безопасности новых препаратов;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Постменопаузальный остеопороз почек Синдром дефицита Ян
Временное ограничение: Для наблюдения за изменениями в экспрессии генов (День 1)
Для наблюдения за изменениями в экспрессии генов (День 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться