- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01940380
Изучение LTBP1 у женщин в постменопаузе Остеопороз Молекулярный механизм синдрома дефицита Ян в почках
Постменопаузальный остеопороз характеризуется уменьшением костной массы, а также ухудшением костной архитектуры, что приводит к повышенному риску переломов, что напрямую связано с недостатком эстрогена, а также связано с различными генетическими и приобретенными факторами. Предыдущие исследования показали, что механизм молекулярной регуляции POP при синдроме дефицита Янга в почках может быть связан с экспрессией гена LTBP1.
Эта тема с использованием RT-PCR и вестерн-блоттинга для обнаружения POP в группе с дефицитом Ян в почках и в здоровой группе мРНК LTBP1 и уровень экспрессии белка подтверждает актуальность LTBP1 для POP в синдроме дефицита Ян в почках. Обеспечить научную основу для клинического лечения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Fujian
-
Fu Zhou, Fujian, Китай, 350003
- Fujian Institute of Trational Chiness Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
• Участники, которые добровольно становятся испытуемыми, могут принимать экспериментальные препараты и обещают закончить курс, должны подписать информированное согласие.
- Женщины в возрасте от 45 до 75 лет пережили естественную менопаузу до двух лет.
- В соответствии с западной медициной диагностические критерии остеопороза и относятся к дифференциации синдрома дефицита Инь почек сертификата традиционной китайской медицины;
- В соответствии с диагностическими критериями западной медицины;
- В соответствии с методами диагностики ТКМ; .Если какой-либо из вышеперечисленных ответов отрицательный, испытуемые не могли участвовать в исследовании.
Критерий исключения:
Не соответствует стандарту диагностики западной медицины и методам диагностики ТКМ.
- Возраст: <44 и > 76 лет;
- При гиперпаратиреозе, остеомаляции, ревматоидном артрите, множественной миеломе и других тяжелых осложнениях, таких как вторичный остеопороз; Поздняя или уродство, инвалидность, потеря трудоспособности;
- При сердечно-сосудистых, цереброваскулярных, печеночных, почечных и кроветворных заболеваниях и других тяжелых первичных заболеваниях;
- пациенты с психозом или болезнью Альцгеймера;
- Почти три месяца, использование заместительной гормональной терапии (ЗГТ) и прием кальцитонина, почти шесть месяцев использовал двойную соль фосфоновой кислоты в течение 15 дней и т.д.;
- Это лекарство аллергической конституции или композиции, вызывающей аллергию;
- В критическом состоянии трудно провести точную оценку эффективности и безопасности новых препаратов;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Постменопаузальный остеопороз почек Синдром дефицита Ян
Временное ограничение: Для наблюдения за изменениями в экспрессии генов (День 1)
|
Для наблюдения за изменениями в экспрессии генов (День 1)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20130305
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .