高齢者医療患者に対する体系的な機能評価、リハビリテーション計画の策定、在宅フォローアップの効果
2014年2月28日 更新者：Louise Møldrup Nielsen、Aarhus University Hospital
この研究の目的は、高齢の医療患者の再入院リスクに対する機能的能力の系統的な評価、リハビリテーション計画の作成、および在宅でのフォローアップの効果を調べることである。
介入の効果はランダム化比較試験で検証されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aarhus、デンマーク、DK-8000
- Aarhus University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- オーフス大学病院医療訪問部門 (MVA) に入院した患者
- 65歳以上
- オーフス市在住。
除外基準:
- 精神科施設や介護施設から入院している患者
- 歩行能力のない患者
- デンマーク語を話せない、または読めない患者
- 末期患者
- 他の病院の部門に転院した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
普段のお手入れ
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実験的：機能評価
在宅でのフォローアップと組み合わせた機能的能力の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再入学
時間枠：26週間以内に再入院
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*当初、主要転帰は 26 週間以内の再入院に設定されていましたが、事務上のミスにより 30 日と記載されました。
現在、エラーは修正されています。
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26週間以内に再入院
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：30日死亡率
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30日死亡率
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機能的能力
時間枠：介入後 4 週間と 26 週間
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世界保健機関障害評価スケジュール (WHODAS 2.0) および Barthel-20 で測定された機能的能力
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介入後 4 週間と 26 週間
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再入学
時間枠：30日以内の再入学
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30日以内の再入学
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Hans Kirkegaard, Professor、Center for Acute research
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月21日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月28日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。