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功能能力系统评估、康复计划制定及居家随访对老年内科患者的影响

2014年2月28日 更新者:Louise Møldrup Nielsen、Aarhus University Hospital
本研究的目的是检验功能能力系统评估、康复计划制定和居家随访对老年内科患者再入院风险的影响。 干预的效果在一项随机对照试验中得到检验。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus、丹麦、DK-8000
        • Aarhus University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 奥胡斯大学医院医疗探视科 (MVA) 的患者
  • 65岁以上
  • 居住在奥胡斯市。

排除标准:

  • 从精神病院或疗养院入院的患者
  • 没有行走能力的患者
  • 不会说或读丹麦语的患者
  • 绝症患者
  • 转移到其他医院科室的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
日常护理
实验性的:功能评估
结合家庭随访评估功能能力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重新入场
大体时间:26周后再次入院
*主要结果最初设置为 26 周内再入院,但由于笔误,它被写为 30 天。 该错误现已更正。
26周后再次入院

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:30天死亡率
30天死亡率
功能能力
大体时间:干预后 4 周和 26 周
使用世界卫生组织残疾评估表 (WHODAS 2.0) 和 Barthel-20 测量的功能能力
干预后 4 周和 26 周
重新入场
大体时间:30天内重新入场
30天内重新入场

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hans Kirkegaard, Professor、Center for Acute research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年2月1日

研究注册日期

首次提交

2013年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2013年9月21日

首次发布 (估计)

2013年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年2月28日

最后验证

2014年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MVAprojekt

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