- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01949831
Die Wirkung einer systematischen Beurteilung der Funktionsfähigkeit, der Entwicklung eines Rehabilitationsplans und der Nachsorge zu Hause für ältere medizinische Patienten
28. Februar 2014 aktualisiert von: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung einer systematischen Beurteilung der Funktionsfähigkeit, der Entwicklung eines Rehabilitationsplans und der Nachsorge zu Hause auf das Risiko einer Wiedereinweisung älterer medizinischer Patienten zu untersuchen.
Die Wirkung der Intervention wird in einer randomisierten kontrollierten Studie untersucht.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
52
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Aarhus, Dänemark, DK-8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in der Medizinischen Visitationsabteilung (MVA) des Universitätsklinikums Aarhus aufgenommen wurden
- im Alter von 65+
- wohnhaft in der Stadt Aarhus.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die aus einer psychiatrischen Einrichtung oder einem Pflegeheim aufgenommen werden
- Patienten ohne Gehfähigkeit
- Patienten, die kein Dänisch sprechen oder lesen
- unheilbar kranke Patienten
- Patienten werden in andere Krankenhausabteilungen verlegt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Übliche Pflege
|
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Experimental: Funktionsbeurteilung
Beurteilung der Funktionsfähigkeit in Kombination mit Nachsorge zu Hause
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wiederaufnahme
Zeitfenster: Wiederaufnahme in 26 Wochen
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*Der primäre Endpunkt war ursprünglich auf Wiederaufnahmen innerhalb von 26 Wochen festgelegt, aufgrund eines Schreibfehlers wurde jedoch ein Zeitraum von 30 Tagen angegeben.
Der Fehler wurde inzwischen behoben.
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Wiederaufnahme in 26 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: 30-Tage-Sterblichkeit
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30-Tage-Sterblichkeit
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Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: 4 und 26 Wochen nach dem Eingriff
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Funktionsfähigkeit gemessen mit dem Disability Assessment Schedule der Weltgesundheitsorganisation (WHODAS 2.0) und Barthel-20
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4 und 26 Wochen nach dem Eingriff
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Wiederaufnahme
Zeitfenster: Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen
|
Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. September 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. September 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Februar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MVAprojekt
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