Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung einer systematischen Beurteilung der Funktionsfähigkeit, der Entwicklung eines Rehabilitationsplans und der Nachsorge zu Hause für ältere medizinische Patienten

28. Februar 2014 aktualisiert von: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung einer systematischen Beurteilung der Funktionsfähigkeit, der Entwicklung eines Rehabilitationsplans und der Nachsorge zu Hause auf das Risiko einer Wiedereinweisung älterer medizinischer Patienten zu untersuchen. Die Wirkung der Intervention wird in einer randomisierten kontrollierten Studie untersucht.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aarhus, Dänemark, DK-8000
        • Aarhus University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die in der Medizinischen Visitationsabteilung (MVA) des Universitätsklinikums Aarhus aufgenommen wurden
  • im Alter von 65+
  • wohnhaft in der Stadt Aarhus.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die aus einer psychiatrischen Einrichtung oder einem Pflegeheim aufgenommen werden
  • Patienten ohne Gehfähigkeit
  • Patienten, die kein Dänisch sprechen oder lesen
  • unheilbar kranke Patienten
  • Patienten werden in andere Krankenhausabteilungen verlegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Übliche Pflege
Experimental: Funktionsbeurteilung
Beurteilung der Funktionsfähigkeit in Kombination mit Nachsorge zu Hause

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederaufnahme
Zeitfenster: Wiederaufnahme in 26 Wochen
*Der primäre Endpunkt war ursprünglich auf Wiederaufnahmen innerhalb von 26 Wochen festgelegt, aufgrund eines Schreibfehlers wurde jedoch ein Zeitraum von 30 Tagen angegeben. Der Fehler wurde inzwischen behoben.
Wiederaufnahme in 26 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 30-Tage-Sterblichkeit
30-Tage-Sterblichkeit
Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: 4 und 26 Wochen nach dem Eingriff
Funktionsfähigkeit gemessen mit dem Disability Assessment Schedule der Weltgesundheitsorganisation (WHODAS 2.0) und Barthel-20
4 und 26 Wochen nach dem Eingriff
Wiederaufnahme
Zeitfenster: Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen
Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MVAprojekt

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Geriatrische Störung

Abonnieren