El efecto de la evaluación sistemática de la capacidad funcional, el desarrollo del plan de rehabilitación y el seguimiento en el hogar para pacientes médicos mayores
28 de febrero de 2014 actualizado por: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
El objetivo de este estudio es examinar el efecto de la evaluación sistemática de la capacidad funcional, el desarrollo del plan de rehabilitación y el seguimiento en el hogar para el riesgo de readmisión de pacientes médicos ancianos.
El efecto de la intervención se examina en un ensayo controlado aleatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aarhus, Dinamarca, Dk-8000
- Aarhus University Hospital
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes admitidos en la Sección de visitas médicas (MVA) del Hospital Universitario de Aarhus
- mayores de 65 años
- residente en la ciudad de Aarhus.
Criterio de exclusión:
- Pacientes ingresados de una institución psiquiátrica o residencia de ancianos
- pacientes sin capacidad para caminar
- pacientes que no hablan ni leen danés
- pacientes terminales
- pacientes transferidos a otros departamentos del hospital
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
Cuidado usual
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Experimental: Evaluación funcional
Evaluación de la capacidad funcional en combinación con el seguimiento en el hogar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Readmisión
Periodo de tiempo: Reingreso en 26 semanas
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*El resultado principal se fijó originalmente en readmisiones dentro de las 26 semanas, pero debido a un error administrativo se ha escrito como 30 días.
El error ya ha sido corregido.
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Reingreso en 26 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad
Periodo de tiempo: Mortalidad a 30 días
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Mortalidad a 30 días
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Habilidad funcional
Periodo de tiempo: 4 y 26 semanas después de la intervención
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Capacidad funcional medida con el Programa de Evaluación de Discapacidad de la Organización Mundial de la Salud (WHODAS 2.0) y Barthel-20
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4 y 26 semanas después de la intervención
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Readmisión
Periodo de tiempo: Readmisión dentro de los 30 días
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Readmisión dentro de los 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MVAprojekt
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