Effekten af systematisk vurdering af funktionsevne, udvikling af genoptræningsplan og opfølgning i hjemmet for ældre medicinske patienter
28. februar 2014 opdateret af: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af systematisk vurdering af funktionsevne, udvikling af genoptræningsplan og opfølgning i hjemmet for ældre medicinske patienters risiko for genindlæggelse.
Effekten af interventionen undersøges i et randomiseret kontrolleret forsøg.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aarhus, Danmark, DK-8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter indlagt på, Medicinsk Visitationsafsnit (MVA) Aarhus Universitetshospital
- i alderen 65+
- bosiddende i Aarhus Kommune.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter indlagt fra psykiatrisk institution eller plejehjem
- patienter uden gangevne
- patienter, der ikke taler eller læser dansk
- uhelbredeligt syge patienter
- patienter overført til andre hospitalsafdelinger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlig pleje
|
|
|
Eksperimentel: Funktionsvurdering
Vurdering af funktionsevne i kombination med opfølgning i hjemmet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genoptagelse
Tidsramme: Genindlæggelse om 26 uger
|
*Primært resultat var oprindeligt sat til genindlæggelser inden for 26 uger, men på grund af skrivefejl er det blevet skrevet til 30 dage.
Fejlen er nu rettet.
|
Genindlæggelse om 26 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: 30 dages dødelighed
|
30 dages dødelighed
|
|
|
Funktionel evne
Tidsramme: 4 og 26 uger efter intervention
|
Funktionsevne målt med World Health Organization Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0) og Barthel-20
|
4 og 26 uger efter intervention
|
|
Genoptagelse
Tidsramme: Genindlæggelse inden for 30 dage
|
Genindlæggelse inden for 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. september 2013
Først opslået (Skøn)
25. september 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. marts 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. februar 2014
Sidst verificeret
1. februar 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MVAprojekt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Geriatrisk lidelse
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttetSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Forenede Stater