Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Järjestelmällisen toimintakyvyn arvioinnin, kuntoutussuunnitelman laatimisen ja iäkkäiden sairaanhoitopotilaiden kotiseurannan vaikutus

perjantai 28. helmikuuta 2014 päivittänyt: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella systemaattisen toimintakyvyn arvioinnin, kuntoutussuunnitelman laatimisen ja kotiseurannan vaikutusta iäkkään sairaanhoitopotilaan takaisinottoriskiin. Intervention vaikutusta tarkastellaan satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aarhus, Tanska, DK-8000
        • Aarhus University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat otettu Århusin yliopistollisen sairaalan Medical Visitation Section (MVA) -osastoon
  • ikä 65+
  • asuu Århusin kaupungissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on otettu psykiatrisesta laitoksesta tai hoitokodista
  • potilaita, joilla ei ole kävelykykyä
  • potilaita, jotka eivät puhu tai lue tanskaa
  • parantumattomasti sairaita potilaita
  • potilaita siirrettiin muille sairaalan osastoille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen hoito
Kokeellinen: Toiminnallinen arviointi
Toimintakyvyn arviointi yhdistettynä kotiseurantaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uudelleenpääsy
Aikaikkuna: Uudelleenotto 26 viikon kuluttua
*Ensisijainen tulos oli alun perin asetettu takaisinottoiksi 26 viikon sisällä, mutta kirjoitusvirheen vuoksi se on kirjoitettu 30 päiväksi. Virhe on nyt korjattu.
Uudelleenotto 26 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän kuolleisuus
30 päivän kuolleisuus
Toiminnallinen kyky
Aikaikkuna: 4 ja 26 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Toiminnallinen kyky mitattuna Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataululla (WHODAS 2.0) ja Barthel-20:lla
4 ja 26 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Uudelleenpääsy
Aikaikkuna: Uudelleenotto 30 päivän kuluessa
Uudelleenotto 30 päivän kuluessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MVAprojekt

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa