Efekt systematického hodnocení funkční schopnosti, vypracování rehabilitačního plánu a sledování v domově pro seniory
28. února 2014 aktualizováno: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Cílem této studie je prozkoumat vliv systematického hodnocení funkční schopnosti, vypracování rehabilitačního plánu a domácího sledování na riziko readmise starších lékařů.
Účinek intervence je zkoumán v randomizované kontrolované studii.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
52
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aarhus, Dánsko, DK-8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti přijatí do Sekce lékařských návštěv (MVA) Fakultní nemocnice Aarhus
- ve věku 65+
- s bydlištěm ve městě Aarhus.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti přijatí z psychiatrického ústavu nebo pečovatelského domu
- pacienti bez schopnosti chůze
- pacientů, kteří nemluví nebo nečtou dánsky
- nevyléčitelně nemocní pacienti
- pacienti přeřazeni na jiná oddělení nemocnice
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Obvyklá péče
|
|
|
Experimentální: Funkční hodnocení
Posouzení funkční schopnosti v kombinaci se sledováním doma
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Opětovné přijetí
Časové okno: Opětovné přijetí za 26 týdnů
|
*Primární výsledek byl původně nastaven na opětovné přijetí do 26 týdnů, ale kvůli administrativní chybě byl zapsán jako 30 dní.
Chyba byla nyní opravena.
|
Opětovné přijetí za 26 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 30denní úmrtnost
|
30denní úmrtnost
|
|
|
Funkční schopnost
Časové okno: 4 a 26 týdnů po intervenci
|
Funkční schopnost měřená pomocí Světové zdravotnické organizace Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0) a Barthel-20
|
4 a 26 týdnů po intervenci
|
|
Opětovné přijetí
Časové okno: Opětovné přijetí do 30 dnů
|
Opětovné přijetí do 30 dnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. září 2013
První zveřejněno (Odhad)
25. září 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. března 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. února 2014
Naposledy ověřeno
1. února 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- MVAprojekt
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .