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O Efeito da Avaliação Sistemática da Capacidade Funcional, Desenvolvimento de Plano de Reabilitação e Acompanhamento Domiciliar para Pacientes Médicos Idosos

28 de fevereiro de 2014 atualizado por: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
O objetivo deste estudo é examinar o efeito da avaliação sistemática da capacidade funcional, desenvolvimento de plano de reabilitação e acompanhamento em casa para risco de reinternação de pacientes médicos idosos. O efeito da intervenção é examinado em um estudo randomizado controlado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, DK-8000
        • Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes internados na Seção de Visita Médica (MVA) do Hospital Universitário de Aarhus
  • com mais de 65 anos
  • residente na cidade de Aarhus.

Critério de exclusão:

  • Pacientes admitidos de uma instituição psiquiátrica ou casa de repouso
  • pacientes sem capacidade de locomoção
  • pacientes que não falam ou lêem dinamarquês
  • pacientes em estado terminal
  • pacientes transferidos para outros departamentos do hospital

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Cuidados usuais
Experimental: Avaliação funcional
Avaliação da capacidade funcional em combinação com acompanhamento em casa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Readmissão
Prazo: Readmissão em 26 semanas
*O desfecho primário foi originalmente definido como readmissões em 26 semanas, mas devido a um erro de escrita, foi escrito como 30 dias. O erro já foi corrigido.
Readmissão em 26 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: Mortalidade em 30 dias
Mortalidade em 30 dias
Capacidade funcional
Prazo: 4 e 26 semanas após a intervenção
Capacidade funcional medida com o Esquema de Avaliação de Deficiência da Organização Mundial da Saúde (WHODAS 2.0) e Barthel-20
4 e 26 semanas após a intervenção
Readmissão
Prazo: Readmissão em até 30 dias
Readmissão em até 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

25 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de fevereiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MVAprojekt

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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