- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01949831
O Efeito da Avaliação Sistemática da Capacidade Funcional, Desenvolvimento de Plano de Reabilitação e Acompanhamento Domiciliar para Pacientes Médicos Idosos
28 de fevereiro de 2014 atualizado por: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
O objetivo deste estudo é examinar o efeito da avaliação sistemática da capacidade funcional, desenvolvimento de plano de reabilitação e acompanhamento em casa para risco de reinternação de pacientes médicos idosos.
O efeito da intervenção é examinado em um estudo randomizado controlado.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Aarhus, Dinamarca, DK-8000
- Aarhus University Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados na Seção de Visita Médica (MVA) do Hospital Universitário de Aarhus
- com mais de 65 anos
- residente na cidade de Aarhus.
Critério de exclusão:
- Pacientes admitidos de uma instituição psiquiátrica ou casa de repouso
- pacientes sem capacidade de locomoção
- pacientes que não falam ou lêem dinamarquês
- pacientes em estado terminal
- pacientes transferidos para outros departamentos do hospital
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Cuidados usuais
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Experimental: Avaliação funcional
Avaliação da capacidade funcional em combinação com acompanhamento em casa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Readmissão
Prazo: Readmissão em 26 semanas
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*O desfecho primário foi originalmente definido como readmissões em 26 semanas, mas devido a um erro de escrita, foi escrito como 30 dias.
O erro já foi corrigido.
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Readmissão em 26 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade
Prazo: Mortalidade em 30 dias
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Mortalidade em 30 dias
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Capacidade funcional
Prazo: 4 e 26 semanas após a intervenção
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Capacidade funcional medida com o Esquema de Avaliação de Deficiência da Organização Mundial da Saúde (WHODAS 2.0) e Barthel-20
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4 e 26 semanas após a intervenção
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Readmissão
Prazo: Readmissão em até 30 dias
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Readmissão em até 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
25 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MVAprojekt
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