- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01949831
Эффект систематической оценки функциональных возможностей, разработки плана реабилитации и наблюдения на дому за пожилыми медицинскими пациентами
28 февраля 2014 г. обновлено: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Целью данного исследования является изучение влияния систематической оценки функциональных возможностей, разработки плана реабилитации и динамического наблюдения в домашних условиях на риск повторной госпитализации пожилого пациента.
Эффект вмешательства исследуется в ходе рандомизированного контролируемого исследования.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aarhus, Дания, DK-8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в отделение медицинского осмотра (MVA) больницы Орхусского университета
- в возрасте 65+
- житель города Орхус.
Критерий исключения:
- Пациенты, поступившие из психиатрического учреждения или дома престарелых
- пациенты без способности ходить
- пациенты, которые не говорят и не читают по-датски
- неизлечимо больные пациенты
- пациенты переведены в другие отделения стационара
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Функциональная оценка
Оценка функциональных возможностей в комплексе с диспансерным наблюдением в домашних условиях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторный прием
Временное ограничение: Повторная госпитализация через 26 недель
|
* Первичный результат первоначально был установлен на повторную госпитализацию в течение 26 недель, но из-за канцелярской ошибки он был записан как 30 дней.
Теперь ошибка исправлена.
|
Повторная госпитализация через 26 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 30-дневная смертность
|
30-дневная смертность
|
|
|
Функциональная способность
Временное ограничение: Через 4 и 26 недель после вмешательства
|
Функциональная способность, измеренная с помощью Графика оценки инвалидности Всемирной организации здравоохранения (WHODAS 2.0) и Barthel-20
|
Через 4 и 26 недель после вмешательства
|
|
Повторный прием
Временное ограничение: Повторный прием в течение 30 дней
|
Повторный прием в течение 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2014 г.
Последняя проверка
1 февраля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MVAprojekt
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .