- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01949831
Effekten av systematisk vurdering av funksjonsevne, utvikling av rehabiliteringsplan og oppfølging i hjemmet for eldre medisinske pasienter
28. februar 2014 oppdatert av: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Målet med denne studien er å undersøke effekten av systematisk vurdering av funksjonsevne, utvikling av rehabiliteringsplan og oppfølging i hjemmet for eldre medisinske pasienters risiko for reinnleggelse.
Effekten av intervensjonen undersøkes i en randomisert kontrollert studie.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aarhus, Danmark, DK-8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter innlagt ved, medisinsk visitasjonsseksjon (MVA) Aarhus Universitetssykehus
- i alderen 65+
- bosatt i Århus by.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter innlagt fra psykiatrisk institusjon eller sykehjem
- pasienter uten gangevne
- pasienter som ikke snakker eller leser dansk
- uhelbredelig syke pasienter
- pasienter overført til andre sykehusavdelinger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
Vanlig omsorg
|
|
|
Eksperimentell: Funksjonsvurdering
Vurdering av funksjonsevne i kombinasjon med oppfølging i hjemmet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjenopptakelse
Tidsramme: Reinnleggelse om 26 uker
|
*Primært utfall var opprinnelig satt til reinnleggelser innen 26 uker, men på grunn av skrivefeil har det blitt skrevet som 30 dager.
Feilen er nå rettet.
|
Reinnleggelse om 26 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: 30 dagers dødelighet
|
30 dagers dødelighet
|
|
|
Funksjonsevne
Tidsramme: 4 og 26 uker etter intervensjon
|
Funksjonsevne målt med World Health Organization Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0) og Barthel-20
|
4 og 26 uker etter intervensjon
|
|
Gjenopptakelse
Tidsramme: Gjenopptakelse innen 30 dager
|
Gjenopptakelse innen 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2013
Først lagt ut (Anslag)
25. september 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. mars 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2014
Sist bekreftet
1. februar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MVAprojekt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .