Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av systematisk vurdering av funksjonsevne, utvikling av rehabiliteringsplan og oppfølging i hjemmet for eldre medisinske pasienter

28. februar 2014 oppdatert av: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Målet med denne studien er å undersøke effekten av systematisk vurdering av funksjonsevne, utvikling av rehabiliteringsplan og oppfølging i hjemmet for eldre medisinske pasienters risiko for reinnleggelse. Effekten av intervensjonen undersøkes i en randomisert kontrollert studie.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark, DK-8000
        • Aarhus University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt ved, medisinsk visitasjonsseksjon (MVA) Aarhus Universitetssykehus
  • i alderen 65+
  • bosatt i Århus by.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter innlagt fra psykiatrisk institusjon eller sykehjem
  • pasienter uten gangevne
  • pasienter som ikke snakker eller leser dansk
  • uhelbredelig syke pasienter
  • pasienter overført til andre sykehusavdelinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Vanlig omsorg
Eksperimentell: Funksjonsvurdering
Vurdering av funksjonsevne i kombinasjon med oppfølging i hjemmet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjenopptakelse
Tidsramme: Reinnleggelse om 26 uker
*Primært utfall var opprinnelig satt til reinnleggelser innen 26 uker, men på grunn av skrivefeil har det blitt skrevet som 30 dager. Feilen er nå rettet.
Reinnleggelse om 26 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 30 dagers dødelighet
30 dagers dødelighet
Funksjonsevne
Tidsramme: 4 og 26 uker etter intervensjon
Funksjonsevne målt med World Health Organization Disability Assessment Schedule (WHODAS 2.0) og Barthel-20
4 og 26 uker etter intervensjon
Gjenopptakelse
Tidsramme: Gjenopptakelse innen 30 dager
Gjenopptakelse innen 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

25. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mars 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2014

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MVAprojekt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere