L'effet de l'évaluation systématique de la capacité fonctionnelle, de l'élaboration d'un plan de réadaptation et du suivi à domicile des patients âgés en médecine
28 février 2014 mis à jour par: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Le but de cette étude est d'examiner l'effet de l'évaluation systématique de la capacité fonctionnelle, de l'élaboration d'un plan de réadaptation et du suivi à domicile du risque de réadmission d'un patient médical âgé.
L'effet de l'intervention est examiné dans un essai contrôlé randomisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aarhus, Danemark, DK-8000
- Aarhus University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients admis à la section des visites médicales (MVA) de l'hôpital universitaire d'Aarhus
- 65 ans et plus
- résidant dans la ville d'Aarhus.
Critère d'exclusion:
- Patients admis d'un établissement psychiatrique ou d'une maison de retraite
- patients incapables de marcher
- patients qui ne parlent ni ne lisent le danois
- malades en phase terminale
- patients transférés dans d'autres services hospitaliers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
Soins habituels
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Expérimental: Bilan fonctionnel
Évaluation de la capacité fonctionnelle en combinaison avec un suivi à domicile
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réadmission
Délai: Réadmission dans 26 semaines
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* Le résultat principal était initialement fixé à des réadmissions dans les 26 semaines, mais en raison d'une erreur d'écriture, il a été écrit à 30 jours.
L'erreur est maintenant corrigée.
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Réadmission dans 26 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité
Délai: Mortalité à 30 jours
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Mortalité à 30 jours
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Capacité fonctionnelle
Délai: 4 et 26 semaines après intervention
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Capacité fonctionnelle mesurée avec le calendrier d'évaluation du handicap de l'Organisation mondiale de la santé (WHODAS 2.0) et Barthel-20
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4 et 26 semaines après intervention
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Réadmission
Délai: Réadmission dans les 30 jours
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Réadmission dans les 30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2013
Première publication (Estimation)
25 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2014
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MVAprojekt
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .