Effekten av systematisk bedömning av funktionsförmåga, utveckling av rehabiliteringsplan och uppföljning i hemmet för äldre medicinska patienter
28 februari 2014 uppdaterad av: Louise Møldrup Nielsen, Aarhus University Hospital
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av systematisk bedömning av funktionsförmåga, framtagande av rehabiliteringsplan och uppföljning i hemmet för äldre medicinska patienters risk för återinläggning.
Effekten av interventionen undersöks i en randomiserad kontrollerad studie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
52
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aarhus, Danmark, DK-8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på, medicinsk visitationssektion (MVA) Aarhus Universitetssjukhus
- i åldern 65+
- bosatt i Århus stad.
Exklusions kriterier:
- Patienter intagna från psykiatrisk institution eller vårdhem
- patienter utan gångförmåga
- patienter som inte talar eller läser danska
- obotligt sjuka patienter
- patienter flyttade till andra sjukhusavdelningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Vanlig skötsel
|
|
|
Experimentell: Funktionsbedömning
Bedömning av funktionsförmåga i kombination med uppföljning i hemmet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återintagning
Tidsram: Återintagning om 26 veckor
|
*Primärt utfall var ursprungligen satt till återinläggningar inom 26 veckor men på grund av skrivfel har det skrivits som 30 dagar.
Felet är nu åtgärdat.
|
Återintagning om 26 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: 30 dagars dödlighet
|
30 dagars dödlighet
|
|
|
Funktionsförmåga
Tidsram: 4 och 26 veckor efter intervention
|
Funktionsförmåga mätt med Världshälsoorganisationens handikappbedömningsschema (WHODAS 2.0) och Barthel-20
|
4 och 26 veckor efter intervention
|
|
Återintagning
Tidsram: Återintagning inom 30 dagar
|
Återintagning inom 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Hans Kirkegaard, Professor, Center for Acute research
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2013
Första postat (Uppskatta)
25 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2014
Senast verifierad
1 februari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MVAprojekt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .