手動ダイヤフラムリリース技術は、高齢者の一回換気量を増加させます
2013年9月27日 更新者：Daniella Cunha Brandao
手動横隔膜リリース技術は、高齢者の静かな呼吸中の一回換気量と上部肋骨ケージの寄与を増加させます: 無作為化対照試験
質問: 手動による横隔膜リリースは、高齢者の運動学と呼吸機能を変化させますか? 設計: 隠蔽された割り当てと二重盲検によるランダム化比較試験。
参加者: 60 歳以上の 17 人のボランティアが無作為に 2 つのグループに分けられました: コントロール グループ (CG) の 09 人と介入グループ (IG) の 08。
介入: 手動の横隔膜リリース テクニックが IG で使用され、深呼吸を 10 回ずつ 2 セット行い、その間に 1 分間の間隔を空けました。 CG は、同じセットとインターバル時間で、偽のプロトコル (軽いタッチ) を受けました。
結果の測定: グループは、介入の前と直後に、スパイロメトリー、マノバキュオメトリー、光電子プレチスモグラフィー (OEP) をこの順序で使用して評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pernambuco
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Recife、Pernambuco、ブラジル、5000
- Universidade Federal de Pernambuco
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～68年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60歳以上;
- 体格指数 (BMI) が 30 kg/m2 未満
- 非喫煙者、自称座りっぱなし。
- 1 秒間の努力呼気量 (FEV1) と努力肺活量 (FVC) が予測値の 80% 以上であること。
- これらの変数の比率 (FEV1/FVC) がスパイロメトリーで 70% を超える
除外基準:
- 評価で口頭での指示を理解できないことを示した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：対照群
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このグループでは、圧力や牽引力を加えることなく、同じ解剖学的ポイントで軽く触れました。
ポジショニングと期間は、偽のプロトコルを実行するためのIGと同じでした（Licciardone＆Russo、2006）。
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実験的：手動横隔膜リリース技術
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技術を実行するために、ボランティアは手足をリラックスさせて仰臥位に置かれました。
セラピストは、ボランティアの頭の後ろに位置し、第 7、8、9、10 肋骨の肋軟骨の下側に手動で接触 (豆状突起、尺骨縁、および最後の 3 本の指) を行い、前腕を肩の方に誘導しました。対応する側。
吸気相では、セラピストは肋骨の挙上運動に伴い、両手の接触点を頭の方向に、しかしわずかに横方向に静かに引っ張った。
息を吐いている間、セラピストは肋骨の内側に向かって接触を深め、吸気相全体で抵抗を維持しました。
次の呼吸で、セラピストは牽引力を獲得し、接触の深化をスムーズに増加させようとしました。
この操作は、1 分間の間隔をあけて 10 回の深呼吸を 2 セット行った。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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コンパートメント胸壁容積
時間枠：1日
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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肺機能
時間枠：1日
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Taciano Rocha, Msc、Universidade Federal de Pernambuco
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年1月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月27日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月27日
最終確認日
2012年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。