TÉCNICA DE LIBERAÇÃO MANUAL DO DIAFRAGMA AUMENTA O VOLUME CORRENTE EM IDOSOS
27 de setembro de 2013 atualizado por: Daniella Cunha Brandao
A TÉCNICA DE LIBERAÇÃO MANUAL DO DIAFRAGMA AUMENTA O VOLUME CORRENTE E A CONTRIBUIÇÃO DA CAIXA TORÁCICA SUPERIOR DURANTE RESPIRAÇÃO SILENCIOSA EM IDOSOS: UM ENSAIO RANDOMIZADO CONTROLADO
Pergunta: A liberação manual do diafragma altera a cinemática e a função respiratória de idosos? Desenho: Ensaio controlado randomizado com alocação oculta e duplo-cego.
Participantes: 17 voluntários acima de 60 anos randomizados em dois grupos: 09 no Grupo Controle (GC) e 08 no Grupo Intervenção (GI).
Intervenção: No GI foi utilizada a técnica de liberação manual do diafragma, em duas séries de dez respirações profundas, com intervalo de um minuto entre elas. O GC foi submetido a um protocolo sham (toque leve), com as mesmas séries e tempo de intervalo.
Medidas de desfecho: Os grupos foram avaliados por meio de espirometria, manovacuometria e pletismografia optoeletrônica (OEP), nessa ordem, antes e imediatamente após a intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, Brasil, 5000
- Universidade Federal de Pernambuco
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- com mais de 60 anos;
- um índice de massa corporal (IMC) abaixo de 30 kg/m2
- não fumantes, sedentários autodeclarados;
- apresentar volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) e capacidade vital forçada (CVF) maior ou igual a 80% do previsto;
- a razão entre essas variáveis (VEF1/CVF) maior que 70% na espirometria
Critério de exclusão:
- Apresentou a incapacidade de compreender comandos verbais na avaliação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Falso: Grupo de controle
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Para este grupo, foi feito toque leve nos mesmos pontos anatômicos sem exercer pressão ou tração.
O posicionamento e a duração foram idênticos ao do GI para realizar o protocolo sham (Licciardone & Russo, 2006).
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Experimental: Técnica de liberação manual do diafragma
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Para a realização da técnica o voluntário foi posicionado em decúbito dorsal com os membros relaxados.
Posicionado atrás da cabeça do voluntário, o terapeuta realizava contato manual (pisiforme, rebordo ulnar e os três últimos dedos) com a face inferior da cartilagem costal da 7ª, 8ª, 9ª e 10ª costelas, guiando os antebraços em direção aos ombros do lado correspondente.
Na fase inspiratória, o terapeuta puxava suavemente os pontos de contato com as duas mãos, no sentido da cabeça, porém levemente lateral, acompanhando o movimento de elevação das costelas.
Durante a expiração, o terapeuta aprofundou o contato em direção ao costal interno, mantendo a resistência durante toda a fase inspiratória.
Nas respirações seguintes, o terapeuta buscou ganhar tração e aumento suave no aprofundamento dos contatos.
Essa manobra foi realizada em duas séries de dez respirações profundas, com intervalo de um minuto entre elas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Volume compartimental da parede torácica
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Função pulmonar
Prazo: 1 dia
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Taciano Rocha, Msc, Universidade Federal de Pernambuco
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
30 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2013
Última verificação
1 de dezembro de 2012
Mais Informações
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .