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수동 다이어프램 방출 기술은 노인의 일회 호흡량을 증가시킵니다.

2013년 9월 27일 업데이트: Daniella Cunha Brandao

수동 다이어프램 방출 기술은 노인의 조용한 호흡 동안 일회 호흡량과 상부 흉곽 기여를 증가시킵니다: 무작위 통제 시험

질문: 수동 다이어프램 해제가 운동학 및 노인 환자의 호흡 기능을 변경합니까? 디자인: 은폐 할당 및 이중 맹검을 사용한 무작위 통제 시험.

참가자: 60세 이상의 지원자 17명이 대조군(CG)의 09명과 개입 그룹(IG)의 08명의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다.

개입: 수동 다이어프램 해제 기술은 IG에서 1분 간격으로 10회 심호흡을 2세트로 사용했습니다. CG는 동일한 세트와 간격 시간으로 가짜 프로토콜(가벼운 터치)을 거쳤습니다.

결과 측정: 개입 전과 직후에 순서대로 폐활량 측정법, 압력 측정법 및 광전자 혈량 측정법(OEP)을 사용하여 그룹을 평가했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, 브라질, 5000
        • Universidade Federal de Pernambuco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상;
  • 체질량 지수(BMI)가 30kg/m2 미만
  • 비흡연자, 스스로 선언한 좌식;
  • 1초간 강제 호기량(FEV1) 및 예측치의 80% 이상인 강제 폐활량(FVC)을 나타냄;
  • 이들 변수(FEV1/FVC) 사이의 비율이 폐활량계에서 70% 이상

제외 기준:

  • 평가에서 구두 명령을 이해하지 못하는 것으로 나타났습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 대조군
이 그룹의 경우 압력이나 견인력을 가하지 않고 동일한 해부학적 지점에서 가벼운 터치를 수행했습니다. 포지셔닝과 기간은 가짜 프로토콜을 수행하기 위해 IG와 동일했습니다(Licciardone & Russo, 2006).
실험적: 수동 다이어프램 해제 기술
기술을 수행하기 위해 지원자는 팔다리가 이완된 앙와위 자세로 놓였습니다. 지원자의 머리 뒤에 위치하여 치료사는 7, 8, 9, 10번 늑골의 늑연골 밑면과 손으로 접촉(pisiform, ulnar edge 및 마지막 세 손가락)을 수행하고 전완을 늑골의 어깨 쪽으로 안내합니다. 해당 편. 흡기 단계에서 치료사는 늑골의 거상 운동을 수반하면서 머리 방향으로, 그러나 약간 측면으로 양손으로 접촉점을 부드럽게 당겼습니다. 숨을 내쉬는 동안 치료사는 흡기 단계 전체에 걸쳐 저항을 유지하면서 내부 늑골을 향한 접촉을 깊게 했습니다. 다음 호흡에서 치료사는 접촉의 심화에서 견인력과 부드러운 증가를 얻으려고 노력했습니다. 이 동작은 1분 간격으로 10회의 심호흡을 두 세트로 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
구획 흉벽 용적
기간: 1 일
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
폐 기능
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Taciano Rocha, Msc, Universidade Federal de Pernambuco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 27일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • taciano01

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