LA TÉCNICA DE LIBERACIÓN MANUAL DEL DIAFRAGMA AUMENTA EL VOLUMEN CORRIENTE EN LOS ANCIANOS
27 de septiembre de 2013 actualizado por: Daniella Cunha Brandao
LA TÉCNICA DE LIBERACIÓN MANUAL DEL DIAFRAGMA AUMENTA EL VOLUMEN CORRIENTE Y LA CONTRIBUCIÓN DE LA CAJA TORÁCICA SUPERIOR DURANTE LA RESPIRACIÓN TRANQUILA EN ANCIANOS: UN ENSAYO CONTROLADO ALEATORIO
Pregunta: ¿La liberación manual del diafragma cambia la cinemática y la función respiratoria de los sujetos de edad avanzada? Diseño: ensayo controlado aleatorizado con asignación oculta y doble ciego.
Participantes: 17 voluntarios mayores de 60 años aleatorizados en dos grupos: 09 en el Grupo Control (GC) y 08 en el Grupo Intervención (GI).
Intervención: En el GI se utilizó la técnica de liberación manual del diafragma, en dos series de diez respiraciones profundas, con un minuto de intervalo entre ellas. El GC se sometió a un protocolo sham (toque ligero), con las mismas series y tiempo de intervalo.
Medidas de resultado: Los grupos fueron evaluados mediante espirometría, manovacuometría y pletismografía optoelectrónica (PEO), en ese orden, antes e inmediatamente después de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasil, 5000
- Universidade Federal de Pernambuco
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 60 años;
- un índice de masa corporal (IMC) inferior a 30 kg/m2
- no fumadores, autodeclarados sedentarios;
- presentar volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) y capacidad vital forzada (FVC) mayor o igual al 80% del predicho;
- la relación entre estas variables (FEV1/FVC) superior al 70% en la espirometría
Criterio de exclusión:
- Mostró incapacidad para comprender órdenes verbales en la evaluación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador falso: Grupo de control
|
Para este grupo se realizó un ligero toque en los mismos puntos anatómicos sin ejercer presión ni tracción.
El posicionamiento y la duración fueron idénticos a los del GI para realizar el protocolo simulado (Licciardone & Russo, 2006).
|
|
Experimental: Técnica de liberación manual del diafragma
|
Para realizar la técnica, el voluntario se colocó en posición supina con las extremidades relajadas.
Posicionado detrás de la cabeza del voluntario, el terapeuta realizó contacto manual (pisiforme, borde cubital y los tres últimos dedos) con la parte inferior del cartílago costal de la 7.ª, 8.ª, 9.ª y 10.ª costilla, y guió los antebrazos hacia los hombros de la lado correspondiente.
En la fase inspiratoria, el terapeuta tira suavemente de los puntos de contacto con ambas manos, en la dirección de la cabeza, pero ligeramente lateral, acompañando el movimiento de elevación de las costillas.
Durante la exhalación, el terapeuta profundizó el contacto hacia la costal interna, manteniendo la resistencia a lo largo de la fase inspiratoria.
En las respiraciones siguientes, el terapeuta buscó ganar tracción y un aumento suave en la profundización de los contactos.
Esta maniobra se realizó en dos series de diez respiraciones profundas, con un intervalo de un minuto entre ellas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Volumen de la pared torácica compartimental
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Taciano Rocha, Msc, Universidade Federal de Pernambuco
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- taciano01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .