Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

LA TECHNIQUE DE LIBÉRATION MANUELLE DU DIAPHRAGME AUGMENTE LE VOLUME MARIN CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES

27 septembre 2013 mis à jour par: Daniella Cunha Brandao

LA TECHNIQUE DE LIBÉRATION MANUELLE DU DIAPHRAGME AUGMENTE LE VOLUME MARÉAL ET LA CONTRIBUTION À LA CAGE thoracique SUPÉRIEURE PENDANT LA RESPIRATION CALME CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES : UN ESSAI CONTRÔLÉ RANDOMISÉ

Question : La libération manuelle du diaphragme modifie-t-elle la cinématique et la fonction respiratoire des sujets âgés ? Conception : Essai contrôlé randomisé avec répartition masquée et en double aveugle.

Participants : 17 volontaires de plus de 60 ans randomisés en deux groupes : 09 dans le Groupe Contrôle (CG) et 08 dans le Groupe Intervention (GI).

Intervention : La technique de libération manuelle du diaphragme a été utilisée sur l'IG, en deux séries de dix respirations profondes, avec un intervalle d'une minute entre elles. Le CG a subi un protocole factice (toucher léger), avec les mêmes séries et le temps d'intervalle.

Mesures des résultats : Les groupes ont été évalués à l'aide de la spirométrie, de la manovacuométrie et de la pléthysmographie optoélectronique (OEP), dans cet ordre, avant et immédiatement après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brésil, 5000
        • Universidade Federal de Pernambuco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 60 ans;
  • un indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 30 kg/m2
  • non-fumeurs, sédentaires auto-déclarés ;
  • présentant un volume expiratoire maximal en une seconde (FEV1) et une capacité vitale forcée (FVC) supérieurs ou égaux à 80 % des prévisions ;
  • le rapport entre ces variables (FEV1/FVC) supérieur à 70% en spirométrie

Critère d'exclusion:

  • A montré l'incapacité de comprendre les commandes verbales lors de l'évaluation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Groupe de contrôle
Pour ce groupe, un toucher léger aux mêmes points anatomiques a été effectué sans exercer de pression ni de traction. Le positionnement et la durée étaient identiques à l'IG pour effectuer le protocole fictif (Licciardone & Russo, 2006).
Expérimental: Technique de libération manuelle du diaphragme
Pour exécuter la technique, le volontaire a été placé en position couchée avec les membres détendus. Positionné derrière la tête du volontaire, le thérapeute effectuait un contact manuel (pisiforme, bord ulnaire et les trois derniers doigts) avec la face inférieure du cartilage costal de la 7e, 8e, 9e et 10e côte, et guidait les avant-bras vers les épaules du côté correspondant. Dans la phase inspiratoire, le thérapeute tire doucement les points de contact avec les deux mains, en direction de la tête, mais légèrement latéralement, accompagnant le mouvement d'élévation des côtes. Pendant l'expiration, le thérapeute a approfondi le contact vers la costale interne, maintenant la résistance tout au long de la phase inspiratoire. Dans les respirations suivantes, le thérapeute cherchait à gagner en traction et à augmenter en douceur l'approfondissement des contacts. Cette manœuvre a été effectuée en deux séries de dix respirations profondes, avec un intervalle d'une minute entre elles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Volume de la paroi thoracique compartimentée
Délai: Un jour
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Fonction pulmonaire
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Taciano Rocha, Msc, Universidade Federal de Pernambuco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2013

Première publication (Estimation)

30 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • taciano01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner