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禁煙メッセージに対する若者の反応

2017年6月13日 更新者:University of Pennsylvania

若年成人の禁煙メッセージの評価と喫煙に関するアイデア調査

この研究の目的は、有望な喫煙関連の信念に基づく禁煙メッセージが、有望でない信念に基づくメッセージよりも禁煙の意図を高めるかどうかを判断することです。 非喫煙者と元喫煙者は、さまざまな禁煙メッセージを表示するようランダムに割り当てられ、オンラインで喫煙関連の信条、意図、およびメッセージの評価を評価する質問に回答します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

主な研究の目的は、Hornik と Woolf (1999) の方法によって特定された有望な喫煙関連の信念テーマを促進するメッセージが、あまり有望でない信念テーマよりも大幅に禁煙の意図を高めるという仮説を検証することです。 この仮説は、研究参加者をさまざまな信念のテーマに基づいたメッセージにさらし、さまざまな条件で禁煙の意図を比較することによって検証されます。 Hornik と Woolf (1999) によって説明された方法を使用して、喫煙関連の信念と意図の間の関連性を調べる横断的調査データを使用して、有望な喫煙関連信念とあまり有望でない喫煙関連信念を特定します。 研究チームは以前、この方法を使用して、禁煙キャンペーンでどの喫煙関連の信念をターゲットにすべきかについてキャンペーンの開発者にアドバイスしましたが、信念と意図の因果関係を引き離すことができなかったため、横断的証拠は示唆的なものに過ぎませんでした。 (つまり、禁煙の信念を持つ人々は喫煙しないつもりですか、それとも喫煙するつもりのない人々はより多くの禁煙の信念を発展させますか)。 私たちのエビデンスは横断的であるため、有望な喫煙関連の信念に基づく禁煙メッセージが実際に禁煙の意思を高める可能性が高いかどうかは現在のところ不明です. したがって、実験的に実施する研究には 2 つの部分があります。 まず、予備調査では、主要な調査で使用するテーマよりも多くのテーマを事前にテストして、使用するテーマ (有望かどうかにかかわらず) が同等に説得力があることを確認します。 それ以外の場合は、治療グループに基づいて意図に違いがある可能性があります。これは、操作があるグループでは機能せず、別のグループでは機能したという理由だけであり、有望な信念を保持することが実際には意図を高めるのにより効果的だからではありません. 私たちの主張は、人々に両方のタイプの信念(有望な信念とあまり有望でない信念)を納得させることができれば、有望なケースの方が有望でないケースよりも喫煙する可能性が低くなるということです。意図。 したがって、主な研究では、より小さな一連のテーマを使用し、有望な喫煙関連のメッセージにさらされている回答者と、あまり有望でない喫煙関連のメッセージにさらされている回答者を実験的に操作します。 無作為に割り当てられたグループは、有望な喫煙関連の信念とあまり有望でない喫煙関連の信念をさまざまな程度で支持すると予想されます。 これにより、治療グループ(有望なメッセージまたは有望でないメッセージへの暴露)に基づいて喫煙関連の意図の違いを調べることにより、有望な信念が反喫煙の意図を高めるのにより効果的であるという仮説を検証することができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Survey Sampling International (SSI) パネルの一員である 18 歳から 25 歳の米国の参加者
  • 非喫煙者 (たばこを吸ったことがない) または元喫煙者 (少なくともたばこを吸ったことがあるが、過去 30 日間は吸っていない)

除外基準:

  • 18歳未満または25歳以上
  • 主な調査では、これらのメッセージがどれほど説得力があるかをテストするパイロット調査に参加していてはなりません。
  • どちらの研究についても、これらのテーマセットを最初に作成した以前の研究に参加していてはなりません
  • 現在の喫煙者(過去30日間に喫煙した人)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール: 禁煙関連のメッセージ
回答者は、治療の喫煙関連メッセージを受け取る前に、喫煙関連の信念と喫煙の意図に関する質問に答えます (グループを比較可能にし、反喫煙メッセージにさらすために、回答者は最後にそれらを受け取ります)。
実験的:有望な喫煙関連メッセージ
回答者は、有望な喫煙関連メッセージの可能なセットの 1 つを受け取ります。これらは、有望でない喫煙関連メッセージよりも、喫煙関連の意図に大きな影響を与える (回答者が喫煙する可能性が低くなる) はずです。
実験的:あまり見込みのない喫煙関連のメッセージ
回答者は、有望でない喫煙関連のメッセージの可能なセットの 1 つを受け取ります。これらは、有望な喫煙関連のメッセージよりも、意図に影響を与えません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喫煙の意図
時間枠:1日
回答者は、今後 1 年間にさまざまなたばこ製品を使用する可能性について (尺度を作成するために) 3 つの項目に回答します。
1日
喫煙関連の信念
時間枠:1日
回答者は、他の喫煙関連の信念項目に加えて、見たメッセージに関連する 5 つの喫煙関連の信念項目に回答します (尺度を作成するため)。 彼らは、信念が喫煙(または喫煙しない)の結果であると考える可能性/可能性がどれくらいあるかを答えます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Robert Hornik, PhD、UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月30日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月13日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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