- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01954407
Le risposte dei giovani adulti ai messaggi contro il fumo
13 giugno 2017 aggiornato da: University of Pennsylvania
Valutazioni dei messaggi antifumo e idee sul fumo da parte dei giovani adulti Sondaggio
Lo scopo di questo studio è determinare se i messaggi antifumo basati su convinzioni promettenti legate al fumo aumentino le intenzioni antifumo più dei messaggi basati su convinzioni meno promettenti.
I non fumatori e gli ex fumatori saranno assegnati in modo casuale a visualizzare diversi messaggi antifumo e risponderanno a domande che misurano le convinzioni, le intenzioni e le valutazioni dei messaggi legate al fumo online.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo dello studio principale è testare l'ipotesi che i messaggi che promuovono temi di credenze promettenti legati al fumo identificati dal metodo Hornik e Woolf (1999) aumenteranno le intenzioni antifumo in misura maggiore rispetto a temi di credenze meno promettenti.
Questa ipotesi verrà testata esponendo i partecipanti alla ricerca a messaggi basati su una serie di temi di credenze e confrontando le loro intenzioni antifumo tra le condizioni.
Usando il metodo descritto da Hornik e Woolf (1999), le convinzioni legate al fumo promettenti e meno promettenti vengono identificate utilizzando dati di indagini trasversali che esaminano l'associazione tra convinzioni e intenzioni legate al fumo.
Il team di ricerca ha precedentemente utilizzato questo metodo per consigliare gli sviluppatori di campagne su quali convinzioni legate al fumo dovrebbero prendere di mira nelle campagne antifumo, sebbene le nostre prove trasversali fossero solo indicative perché non potevano prendere in giro l'ordine causale di convinzioni e intenzioni (ad esempio, le persone con convinzioni antifumo hanno intenzione di non fumare o le persone che non intendono fumare sviluppano più convinzioni antifumo).
Poiché le nostre prove sono state trasversali, al momento non è noto se i messaggi antifumo basati su credenze promettenti legate al fumo abbiano effettivamente maggiori probabilità di aumentare le intenzioni di non fumare.
Pertanto, ci sono due parti dello studio che condurremo sperimentalmente.
In primo luogo, nello studio pilota, pretesteremo una serie di temi più ampia di quella che verrà utilizzata nello studio principale per garantire che i temi che utilizziamo (promettenti o poco promettenti) siano ugualmente convincenti.
Altrimenti, potrebbe esserci una differenza nelle intenzioni basate sul gruppo di trattamento semplicemente perché la manipolazione non ha funzionato in un gruppo e ha funzionato in un altro, non perché mantenere convinzioni promettenti è in realtà più efficace nell'aumentare le intenzioni.
La nostra affermazione è che se fosse possibile convincere le persone di entrambi i tipi di credenze (promettenti e meno promettenti), sarebbero meno propense a fumare nel caso promettente che nel caso meno promettente perché quelle convinzioni sono più potenti nel cambiare intenzioni.
Per lo studio principale, utilizzeremo quindi una serie più piccola di temi e manipoleremo sperimentalmente quali intervistati sono esposti a messaggi promettenti relativi al fumo e quali sono esposti a messaggi meno promettenti relativi al fumo.
Ci aspettiamo che i gruppi assegnati in modo casuale approvino convinzioni legate al fumo promettenti e meno promettenti in misura diversa.
Questo ci consentirà di testare la nostra ipotesi secondo cui le convinzioni promettenti sono più efficaci nell'aumentare le intenzioni antifumo esaminando le differenze nelle intenzioni legate al fumo in base al gruppo di trattamento (esposizione a messaggi promettenti o meno promettenti).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti statunitensi di età compresa tra 18 e 25 anni che fanno parte del panel Survey Sampling International (SSI)
- Mai fumatore (non ha mai fumato una sigaretta) o ex fumatore (ha almeno fumato una sigaretta ma non ha fumato negli ultimi 30 giorni)
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 18 anni o superiore a 25 anni
- Per lo studio principale, non devono aver partecipato allo studio pilota in cui verificheremo quanto siano convincenti questi messaggi
- Per entrambi gli studi, non devono aver partecipato a uno studio precedente in cui originariamente abbiamo generato questi set di temi
- Fumatori attuali (persone che hanno fumato negli ultimi 30 giorni)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo: nessun messaggio relativo al fumo
Gli intervistati risponderanno a domande sulle convinzioni legate al fumo e sulle intenzioni di fumare prima di ricevere il trattamento messaggi relativi al fumo (li riceveranno comunque alla fine per rendere i gruppi comparabili ed esporli comunque a messaggi antifumo).
|
|
|
Sperimentale: Promettenti messaggi relativi al fumo
Gli intervistati riceveranno una delle possibili serie di messaggi promettenti relativi al fumo e questi dovrebbero influenzare le intenzioni correlate al fumo in misura maggiore (rendere gli intervistati meno propensi a fumare) rispetto ai messaggi meno promettenti correlati al fumo.
|
|
|
Sperimentale: Messaggi relativi al fumo meno promettenti
Gli intervistati riceveranno una delle possibili serie di messaggi relativi al fumo meno promettenti e questi dovrebbero influenzare le loro intenzioni in misura minore rispetto ai messaggi relativi al fumo promettenti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intenzioni di fumare
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Gli intervistati rispondono a tre domande (per creare una scala) sulla probabilità di utilizzare vari prodotti del tabacco nel corso del prossimo anno.
|
1 giorno
|
|
Credenze legate al fumo
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Gli intervistati risponderanno a cinque credenze legate al fumo (per creare una scala) che sono rilevanti per i messaggi che hanno visto in aggiunta ad altre credenze legate al fumo.
Risponderanno quanto probabilmente/improbabile pensano che le convinzioni siano il risultato del fumo (o del non fumo).
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
1 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 818764
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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