- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01954407
Reacties van jongeren op antirookboodschappen
13 juni 2017 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Beoordeling van anti-rookberichten onder jongeren en ideeën over roken-enquête
Het doel van deze studie is om te bepalen of anti-rookboodschappen die gebaseerd zijn op veelbelovende aan roken gerelateerde overtuigingen de anti-rookintenties meer verhogen dan boodschappen die gebaseerd zijn op minder veelbelovende overtuigingen.
Nooit-rokers en voormalige rokers worden willekeurig toegewezen om verschillende anti-rookberichten te bekijken en zullen online vragen beantwoorden over aan roken gerelateerde overtuigingen, intenties en berichtbeoordelingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de hoofdstudie is om de hypothese te testen dat berichten die veelbelovende aan roken gerelateerde geloofsthema's promoten, geïdentificeerd door de methode van Hornik en Woolf (1999), anti-rookintenties in grotere mate zullen doen toenemen dan minder veelbelovende geloofsthema's.
Deze hypothese zal worden getest door onderzoeksdeelnemers bloot te stellen aan berichten op basis van een reeks geloofsthema's en door hun anti-rookintenties te vergelijken in verschillende omstandigheden.
Met behulp van de methode die is beschreven door Hornik en Woolf (1999), worden veelbelovende en minder veelbelovende aan roken gerelateerde overtuigingen geïdentificeerd met behulp van cross-sectionele onderzoeksgegevens die het verband tussen aan roken gerelateerde overtuigingen en intenties onderzoeken.
Het onderzoeksteam heeft deze methode eerder gebruikt om campagneontwikkelaars te adviseren op welke aan roken gerelateerde overtuigingen ze zich zouden moeten richten in antirookcampagnes, hoewel ons dwarsdoorsnede-bewijs slechts suggestief was omdat het de causale volgorde van overtuigingen en intenties niet kon onderscheiden. (d.w.z. hebben mensen met anti-rook overtuigingen de intentie om niet te roken, of ontwikkelen mensen die niet van plan zijn om te roken meer anti-rook overtuigingen).
Omdat ons bewijs cross-sectioneel is, is het momenteel niet bekend of anti-rookboodschappen die gebaseerd zijn op veelbelovende aan roken gerelateerde overtuigingen inderdaad meer kans hebben om de intentie om niet te roken te vergroten.
Daarom zijn er twee delen van de studie die we experimenteel zullen uitvoeren.
Ten eerste zullen we in de pilootstudie een grotere reeks thema's vooraf testen dan in de hoofdstudie zal worden gebruikt om ervoor te zorgen dat de thema's die we gebruiken (of ze nu veelbelovend of weinig belovend zijn) even overtuigend zijn.
Anders kan er een verschil zijn in intenties op basis van de behandelingsgroep, simpelweg omdat de manipulatie niet werkte in de ene groep en wel in een andere, niet omdat het vasthouden aan veelbelovende overtuigingen eigenlijk effectiever is om de intenties te vergroten.
Onze bewering is dat als het mogelijk zou zijn mensen te overtuigen van beide soorten overtuigingen (veelbelovende en minder veelbelovende), ze minder snel zouden roken in het veelbelovende geval dan in het minder veelbelovende geval, omdat die overtuigingen krachtiger zijn in het veranderen intenties.
Voor het hoofdonderzoek zullen we daarom een kleiner aantal thema's gebruiken en experimenteel manipuleren welke respondenten worden blootgesteld aan veelbelovende rookgerelateerde boodschappen en welke worden blootgesteld aan minder veelbelovende rookgerelateerde boodschappen.
We verwachten dat de willekeurig toegewezen groepen veelbelovende en minder veelbelovende aan roken gerelateerde overtuigingen in verschillende mate zullen onderschrijven.
Dit stelt ons in staat om onze hypothese te testen dat veelbelovende overtuigingen effectiever zijn in het verhogen van anti-rookintenties door verschillen in aan roken gerelateerde intenties te onderzoeken op basis van de behandelingsgroep (blootstelling aan veelbelovende of minder veelbelovende berichten).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Amerikaanse deelnemers van 18-25 jaar die deel uitmaken van het Survey Sampling International (SSI) panel
- Nooit roker (nooit een sigaret gepoft) of ex-roker (heeft op zijn minst een sigaret gepoft maar niet gerookt in de afgelopen 30 dagen)
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 18 jaar of ouder dan 25 jaar
- Voor de hoofdstudie mogen ze niet hebben deelgenomen aan de pilotstudie waarin we gaan testen hoe overtuigend deze berichten zijn
- Voor beide onderzoeken geldt dat ze niet hebben deelgenomen aan een eerder onderzoek waarin we deze themasets oorspronkelijk hebben gegenereerd
- Huidige rokers (mensen die de afgelopen 30 dagen hebben gerookt)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle: geen rookgerelateerde berichten
Respondenten zullen vragen beantwoorden over aan roken gerelateerde overtuigingen en intenties om te roken voordat ze de rookgerelateerde berichten van de behandeling krijgen (ze zullen ze aan het einde nog steeds ontvangen om de groepen vergelijkbaar te maken en hen toch bloot te stellen aan anti-rookberichten).
|
|
|
Experimenteel: Veelbelovende rookgerelateerde berichten
Respondenten zullen een van de mogelijke sets van veelbelovende aan roken gerelateerde berichten ontvangen en deze zouden de aan roken gerelateerde intenties in grotere mate moeten beïnvloeden (de respondenten minder snel laten roken) dan minder veelbelovende aan roken gerelateerde berichten.
|
|
|
Experimenteel: Minder veelbelovende aan roken gerelateerde berichten
Respondenten zullen een van de mogelijke reeksen van minder veelbelovende rookgerelateerde berichten ontvangen en deze zouden hun intenties in mindere mate moeten beïnvloeden dan de veelbelovende rookgerelateerde berichten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Roken Intenties
Tijdsspanne: 1 dag
|
Respondenten beantwoorden drie items (om een schaal te creëren) over de waarschijnlijkheid dat ze het komende jaar verschillende tabaksproducten zullen gebruiken.
|
1 dag
|
|
Aan roken gerelateerde overtuigingen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Respondenten zullen vijf aan roken gerelateerde geloofsitems beantwoorden (om een schaal te creëren) die relevant zijn voor de berichten die ze hebben gezien naast andere aan roken gerelateerde geloofsitems.
Ze zullen antwoorden hoe waarschijnlijk/onwaarschijnlijk ze denken dat de overtuigingen het resultaat zijn van roken (of niet roken).
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 september 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
1 oktober 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 juni 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 818764
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .