Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Unga vuxnas svar på meddelanden mot rökning

13 juni 2017 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Unga vuxnas anti-rökning meddelande betyg och idéer om rökning undersökning

Syftet med denna studie är att avgöra om meddelanden mot rökning baserade på lovande rökrelaterade övertygelser ökar intentionerna mot rökning mer än meddelanden baserade på mindre lovande övertygelser. Aldrig-rökare och före detta rökare kommer att slumpmässigt tilldelas olika anti-rökare meddelanden och kommer att svara på frågor som mäter rökrelaterade övertygelser, avsikter och meddelandebetyg online.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Målet med huvudstudien är att testa hypotesen att meddelanden som främjar lovande rökrelaterade trosteman identifierade med Hornik och Woolf (1999) metoden kommer att öka anti-röknings avsikter i större utsträckning än mindre lovande trosteman. Denna hypotes kommer att testas genom att utsätta forskningsdeltagare för budskap baserade på en rad olika trosteman och jämföra deras anti-röknings avsikter mellan olika tillstånd. Med hjälp av metoden som beskrivs av Hornik och Woolf (1999), identifieras lovande och mindre lovande rökrelaterade övertygelser med hjälp av tvärsnittsundersökningsdata som undersöker sambandet mellan rökrelaterade övertygelser och avsikter. Forskargruppen har tidigare använt den här metoden för att ge råd till kampanjutvecklare om vilka rökrelaterade övertygelser de bör rikta in sig på i kampanjer mot rökning, även om våra tvärsnittsbevis bara var suggestiva eftersom det inte kunde reta isär den kausala ordningen för föreställningar och avsikter. (d.v.s. har personer med anti-rökning avsikter att inte röka, eller utvecklar människor som inte tänker röka mer anti-rökning). Eftersom våra bevis har varit tvärsnitt, är det för närvarande okänt om anti-rökningsmeddelanden baserade på lovande rökrelaterade övertygelser verkligen är mer benägna att öka avsikterna att inte röka. Därför finns det två delar av studien som vi kommer att genomföra experimentellt. Först, i pilotstudien kommer vi att förtesta en större uppsättning teman än som kommer att användas i huvudstudien för att säkerställa att de teman vi använder (oavsett om de är lovande eller föga lovande) är lika övertygande. Annars kan det finnas en skillnad i avsikter baserat på behandlingsgrupp helt enkelt för att manipulationen inte fungerade i en grupp och gjorde det i en annan, inte för att det faktiskt är mer effektivt att ha lovande övertygelser för att öka avsikterna. Vårt påstående är att om det var möjligt att övertyga människor om båda typerna av övertygelser (lovande och mindre lovande), skulle de vara mindre benägna att röka i det lovande fallet än i det mindre lovande fallet eftersom dessa övertygelser är mer kraftfulla för att förändra avsikter. För huvudstudien kommer vi därför att använda en mindre uppsättning teman och experimentellt manipulera vilka respondenter som utsätts för lovande rökrelaterade budskap och vilka som exponeras för mindre lovande rökrelaterade budskap. Vi förväntar oss att de slumpmässigt tilldelade grupperna kommer att stödja lovande och mindre lovande rökrelaterade övertygelser i olika utsträckning. Detta kommer att tillåta oss att testa vår hypotes att lovande övertygelser är mer effektiva när det gäller att öka antirökningsintentioner genom att undersöka skillnader i rökrelaterade avsikter baserat på behandlingsgrupp (exponering för antingen lovande eller mindre lovande meddelanden).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Amerikanska deltagare 18-25 år som ingår i Survey Sampling International (SSI) panel
  • Aldrig rökt (aldrig blåst en cigarett) eller före detta rökare (har åtminstone blåst en cigarett men inte rökt under de senaste 30 dagarna)

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år eller äldre än 25 år
  • För huvudstudien får de inte ha deltagit i pilotstudien där vi ska testa hur övertygande dessa budskap är
  • För båda studierna får de inte ha deltagit i en tidigare studie där vi ursprungligen genererade dessa temauppsättningar
  • Aktuella rökare (personer som har rökt under de senaste 30 dagarna)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontroll: Inga rökrelaterade meddelanden
Respondenterna kommer att svara på frågor om rökrelaterade övertygelser och avsikter att röka innan de får behandlingen rökrelaterade meddelanden (de kommer fortfarande att få dem i slutet för att göra grupperna jämförbara och fortfarande utsätta dem för antirökningsmeddelanden).
Experimentell: Lovande rökrelaterade meddelanden
Respondenterna kommer att få en av de möjliga uppsättningarna av lovande rökrelaterade meddelanden och dessa bör påverka rökrelaterade avsikter i större utsträckning (gör respondenterna mindre benägna att röka) än mindre lovande rökrelaterade meddelanden.
Experimentell: Mindre lovande rökrelaterade meddelanden
Respondenterna kommer att få en av de möjliga uppsättningarna av mindre lovande rökrelaterade meddelanden och dessa bör påverka deras avsikter i mindre utsträckning än de lovande rökrelaterade meddelandena.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rökning avsikter
Tidsram: 1 dag
Respondenterna svarar på tre frågor (för att skapa en skala) om sannolikheten att använda olika tobaksprodukter under det kommande året.
1 dag
Rökningsrelaterade övertygelser
Tidsram: 1 dag
Respondenterna kommer att svara på fem rökrelaterade trosobjekt (för att skapa en skala) som är relevanta för de meddelanden de såg utöver andra rökrelaterade trosföreställningar. De kommer att svara på hur troliga/osannolika de tror att övertygelserna är som ett resultat av rökning (eller inte rökning).
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2013

Första postat (Uppskatta)

1 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera