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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01954407
Die Reaktionen junger Erwachsener auf Anti-Raucher-Botschaften
13. Juni 2017 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Umfrage zu Anti-Raucher-Botschaften junger Erwachsener und Ideen zum Thema Rauchen
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Anti-Raucher-Botschaften, die auf vielversprechenden rauchbezogenen Überzeugungen basieren, die Anti-Raucher-Absichten stärker steigern als Botschaften, die auf weniger vielversprechenden Überzeugungen basieren.
Nie-Raucher und ehemalige Raucher werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um verschiedene Anti-Raucher-Botschaften anzuzeigen, und sie beantworten Fragen, in denen rauchbezogene Überzeugungen, Absichten und Bewertungen von Botschaften online gemessen werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel der Hauptstudie ist es, die Hypothese zu testen, dass Botschaften, die vielversprechende rauchbezogene Überzeugungsthemen fördern, die durch die Methode von Hornik und Woolf (1999) identifiziert wurden, die Absichten gegen das Rauchen stärker steigern als weniger vielversprechende Überzeugungsthemen.
Diese Hypothese wird getestet, indem die Forschungsteilnehmer Botschaften ausgesetzt werden, die auf einer Reihe von Glaubensthemen basieren, und ihre Anti-Raucher-Absichten unter verschiedenen Bedingungen vergleichen.
Unter Verwendung der von Hornik und Woolf (1999) beschriebenen Methode werden vielversprechende und weniger vielversprechende rauchbezogene Überzeugungen identifiziert, indem Querschnittsdaten aus Umfragen verwendet werden, die den Zusammenhang zwischen rauchbezogenen Überzeugungen und Absichten untersuchen.
Das Forschungsteam hat diese Methode zuvor verwendet, um Kampagnenentwickler zu beraten, auf welche rauchbezogenen Überzeugungen sie in Anti-Raucher-Kampagnen abzielen sollten, obwohl unsere Querschnittsbeweise nur suggestiv waren, weil sie die kausale Reihenfolge von Überzeugungen und Absichten nicht auseinanderreißen konnten (d.h. haben Menschen mit Anti-Raucher-Überzeugungen die Absicht, nicht zu rauchen, oder entwickeln Menschen, die nicht rauchen wollen, mehr Anti-Raucher-Überzeugungen).
Da es sich bei unseren Beweisen um einen Querschnitt handelt, ist derzeit nicht bekannt, ob Anti-Raucher-Botschaften, die auf vielversprechenden Überzeugungen in Bezug auf das Rauchen beruhen, tatsächlich eher die Absichten erhöhen, nicht zu rauchen.
Daher gibt es zwei Teile der Studie, die wir experimentell durchführen werden.
Erstens werden wir in der Pilotstudie einen größeren Satz von Themen vorab testen, als in der Hauptstudie verwendet werden, um sicherzustellen, dass die von uns verwendeten Themen (ob vielversprechend oder nicht vielversprechend) gleichermaßen überzeugend sind.
Andernfalls kann es einen Unterschied in den Absichten je nach Behandlungsgruppe geben, nur weil die Manipulation in einer Gruppe nicht funktioniert hat und in einer anderen, nicht weil das Festhalten an vielversprechenden Überzeugungen tatsächlich effektiver ist, um die Absichten zu steigern.
Unsere Behauptung ist, dass, wenn es möglich wäre, Menschen von beiden Arten von Überzeugungen (vielversprechend und weniger vielversprechend) zu überzeugen, sie im vielversprechenden Fall weniger wahrscheinlich rauchen würden als im weniger vielversprechenden Fall, weil diese Überzeugungen stärker sind, sich zu ändern Intentionen.
Für die Hauptstudie werden wir daher einen kleineren Satz von Themen verwenden und experimentell manipulieren, welche Befragten vielversprechenden rauchbezogenen Botschaften und welche weniger vielversprechenden rauchbezogenen Botschaften ausgesetzt sind.
Wir erwarten, dass die zufällig zugewiesenen Gruppen vielversprechende und weniger vielversprechende Überzeugungen in Bezug auf das Rauchen in unterschiedlichem Maße unterstützen.
Dies wird es uns ermöglichen, unsere Hypothese zu testen, dass vielversprechende Überzeugungen effektiver bei der Steigerung der Absichten gegen das Rauchen sind, indem wir Unterschiede in den rauchbezogenen Absichten basierend auf der Behandlungsgruppe (Konfrontation mit entweder vielversprechenden oder weniger vielversprechenden Botschaften) untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- US-Teilnehmer im Alter von 18 bis 25 Jahren, die Teil des Panels Survey Sampling International (SSI) sind
- Niemals Raucher (niemals eine Zigarette gezogen) oder ehemaliger Raucher (jedenfalls eine Zigarette gezogen, aber in den letzten 30 Tagen nicht geraucht)
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 oder über 25 Jahre alt
- Für die Hauptstudie dürfen sie nicht an der Pilotstudie teilgenommen haben, in der wir testen, wie überzeugend diese Botschaften sind
- Für beide Studien dürfen sie nicht an einer früheren Studie teilgenommen haben, in der wir diese Themensets ursprünglich erstellt haben
- Aktuelle Raucher (Personen, die in den letzten 30 Tagen geraucht haben)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kontrolle: Nicht rauchende Nachrichten
Die Befragten werden Fragen zu rauchbezogenen Überzeugungen und Absichten zu rauchen beantworten, bevor sie die rauchbezogenen Nachrichten der Behandlung erhalten (sie erhalten sie trotzdem am Ende, um die Gruppen vergleichbar zu machen und sie weiterhin Anti-Raucher-Botschaften auszusetzen).
|
|
Experimental: Vielversprechende Nachrichten zum Thema Rauchen
Die Befragten erhalten einen der möglichen Sätze vielversprechender rauchbezogener Botschaften, und diese sollten die rauchbezogenen Absichten stärker beeinflussen (die Wahrscheinlichkeit, dass die Befragten weniger rauchen, verringern) als weniger vielversprechende rauchbezogene Botschaften.
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|
Experimental: Weniger vielversprechende Nachrichten zum Thema Rauchen
Die Befragten erhalten eine der möglichen Gruppen von weniger vielversprechenden rauchbezogenen Botschaften, und diese sollten ihre Absichten in geringerem Maße beeinflussen als die vielversprechenden rauchbezogenen Botschaften.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Rauchabsichten
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die Befragten beantworten drei Fragen (um eine Skala zu erstellen) über die Wahrscheinlichkeit, im nächsten Jahr verschiedene Tabakprodukte zu konsumieren.
|
1 Tag
|
Rauchbezogene Überzeugungen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die Befragten beantworten fünf rauchbezogene Überzeugungselemente (um eine Skala zu erstellen), die für die Botschaften, die sie gesehen haben, relevant sind, zusätzlich zu anderen rauchbezogenen Überzeugungselementen.
Sie werden antworten, wie wahrscheinlich/unwahrscheinlich sie glauben, dass die Überzeugungen das Ergebnis des Rauchens (oder Nichtrauchens) sind.
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. September 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Oktober 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 818764
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