- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01954407
Unge voksnes svar på anti-røykemeldinger
13. juni 2017 oppdatert av: University of Pennsylvania
Unge voksnes vurderinger og ideer om røykemeldinger mot røyking
Hensikten med denne studien er å finne ut om anti-røykemeldinger basert på lovende røykerelaterte overbevisninger øker antirøykingsintensjoner mer enn meldinger basert på mindre lovende overbevisninger.
Aldri-røykere og tidligere røykere vil bli tilfeldig tildelt for å se ulike anti-røykemeldinger, og vil svare på spørsmål som måler røykerelaterte tro, intensjoner og meldingsvurderinger på nettet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med hovedstudien er å teste hypotesen om at meldinger som fremmer lovende røykerelaterte trostemaer identifisert ved Hornik og Woolf (1999)-metoden vil øke anti-røykingsintensjoner i større grad enn mindre lovende trostemaer.
Denne hypotesen vil bli testet ved å utsette forskningsdeltakere for meldinger basert på en rekke trostemaer og sammenligne deres anti-røykingsintensjoner på tvers av forhold.
Ved å bruke metoden beskrevet av Hornik og Woolf (1999), identifiseres lovende og mindre lovende røykerelaterte oppfatninger ved å bruke tverrsnittsundersøkelsesdata som undersøker sammenhengen mellom røykerelaterte tro og intensjoner.
Forskerteamet har tidligere brukt denne metoden for å gi råd til kampanjeutviklere om hvilke røykerelaterte trosoppfatninger de bør målrette mot i anti-røykekampanjer, selv om tverrsnittsbeviset vårt bare var tankevekkende fordi det ikke kunne erte den kausale rekkefølgen av tro og intensjoner. (dvs. har folk med anti-røyke-tro intensjoner om å ikke røyke, eller utvikler folk som ikke har tenkt å røyke mer anti-røyke-tro).
Fordi bevisene våre har vært tverrsnitt, er det foreløpig ukjent om anti-røykemeldinger basert på lovende røykerelaterte oppfatninger faktisk er mer sannsynlig å øke intensjonene om å ikke røyke.
Derfor er det to deler av studien som vi skal gjennomføre eksperimentelt.
For det første vil vi i pilotstudien forhåndsteste et større sett med temaer enn det som vil bli brukt i hovedstudien for å sikre at temaene vi bruker (enten lovende eller lite lovende) er like overbevisende.
Ellers kan det være en forskjell i intensjoner basert på behandlingsgruppe rett og slett fordi manipulasjonen ikke fungerte i en gruppe og gjorde i en annen, ikke fordi det å ha lovende overbevisninger faktisk er mer effektivt til å øke intensjonene.
Vår påstand er at hvis det var mulig å overbevise folk om begge typer tro (lovende og mindre lovende), ville de være mindre sannsynlig å røyke i det lovende tilfellet enn i det mindre lovende tilfellet fordi disse troene er sterkere til å endre intensjoner.
For hovedstudien vil vi derfor bruke et mindre sett med temaer og eksperimentelt manipulere hvilke respondenter som blir utsatt for lovende røykerelaterte meldinger og hvilke som blir utsatt for mindre lovende røykerelaterte meldinger.
Vi forventer at de tilfeldig tildelte gruppene vil støtte lovende og mindre lovende røykerelaterte tro i ulik grad.
Dette vil tillate oss å teste hypotesen vår om at lovende overbevisninger er mer effektive til å øke anti-røykingsintensjoner ved å undersøke forskjeller i røykerelaterte intensjoner basert på behandlingsgruppe (eksponering for enten lovende eller mindre lovende meldinger).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Amerikanske deltakere 18–25 år som er en del av Survey Sampling International (SSI) panel
- Har aldri røykt (aldri blåst en sigarett) eller tidligere røyker (har i det minste blåst en sigarett, men har ikke røykt de siste 30 dagene)
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 eller eldre enn 25 år
- For hovedstudien skal de ikke ha deltatt i pilotstudien der vi skal teste hvor overbevisende disse meldingene er
- For begge studiene må de ikke ha deltatt i en tidligere studie der vi opprinnelig genererte disse temasettene
- Nåværende røykere (personer som har røykt de siste 30 dagene)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll: Ingen røykerelaterte meldinger
Respondentene vil svare på spørsmål om røykerelaterte oppfatninger og intensjoner om å røyke før de mottar behandlingen røykerelaterte meldinger (de vil fortsatt motta dem på slutten for å gjøre gruppene sammenlignbare og fortsatt utsette dem for antirøykemeldinger).
|
|
|
Eksperimentell: Lovende røykerelaterte meldinger
Respondentene vil motta et av de mulige settene med lovende røykerelaterte meldinger, og disse bør påvirke røykerelaterte intensjoner i større grad (gjøre respondentene mindre sannsynlige å røyke) enn mindre lovende røykerelaterte meldinger.
|
|
|
Eksperimentell: Mindre lovende røykerelaterte meldinger
Respondentene vil motta et av de mulige settene med mindre lovende røykerelaterte meldinger, og disse bør påvirke intensjonene deres i mindre grad enn de lovende røykerelaterte meldingene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Røyking intensjoner
Tidsramme: 1 dag
|
Respondentene svarer på tre punkter (for å lage en skala) om sannsynligheten for å bruke ulike tobakksprodukter i løpet av det neste året.
|
1 dag
|
|
Røykerelatert tro
Tidsramme: 1 dag
|
Respondentene vil svare på fem røykerelaterte troselementer (for å lage en skala) som er relevante for meldingene de så i tillegg til andre røykerelaterte troselementer.
De vil svare på hvor sannsynlige/usannsynlige de tror troen er som følge av røyking (eller ikke røyking).
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. september 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2013
Først lagt ut (Anslag)
1. oktober 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juni 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 818764
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .