- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01954407
Unge voksnes svar på anti-ryge-beskeder
13. juni 2017 opdateret af: University of Pennsylvania
Unge voksnes vurderinger og ideer om rygningsmeddelelser om rygning
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om anti-ryge-beskeder baseret på lovende ryge-relaterede overbevisninger øger anti-ryge-intentioner mere end beskeder baseret på mindre lovende overbevisninger.
Aldrig-rygere og tidligere rygere vil blive tilfældigt tildelt til at se forskellige antiryge-beskeder og vil besvare spørgsmål, der måler rygningsrelaterede overbevisninger, hensigter og meddelelsesvurderinger online.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målet med hovedundersøgelsen er at teste hypotesen om, at budskaber, der fremmer lovende ryge-relaterede trostemaer identificeret ved Hornik og Woolf (1999) metoden vil øge anti-ryge intentioner i højere grad end mindre lovende trostemaer.
Denne hypotese vil blive testet ved at udsætte forskningsdeltagere for budskaber baseret på en række trostemaer og sammenligne deres anti-ryge intentioner på tværs af forhold.
Ved hjælp af metoden beskrevet af Hornik og Woolf (1999) identificeres lovende og mindre lovende ryge-relaterede overbevisninger ved hjælp af tværsnitsundersøgelsesdata, der undersøger sammenhængen mellem rygningsrelaterede overbevisninger og hensigter.
Forskerholdet har tidligere brugt denne metode til at rådgive kampagneudviklere om, hvilke rygerelaterede overbevisninger de bør målrette mod i anti-rygekampagner, selvom vores tværsnitsbevis kun var vejledende, fordi det ikke kunne skille den kausale rækkefølge af overbevisninger og hensigter ad. (dvs. har folk med anti-ryge-tro intentioner om ikke at ryge, eller udvikler folk, der ikke har til hensigt at ryge, mere anti-ryge-tro).
Fordi vores beviser har været tværsnit, er det i øjeblikket uvist, om anti-ryge-beskeder baseret på lovende ryge-relaterede overbevisninger faktisk er mere tilbøjelige til at øge intentionerne om ikke at ryge.
Derfor er der to dele af undersøgelsen, som vi vil udføre eksperimentelt.
For det første vil vi i pilotundersøgelsen forhåndsteste et større sæt af temaer, end der vil blive brugt i hovedundersøgelsen for at sikre, at de temaer, vi bruger (uanset om de er lovende eller ikke lovende), er lige så overbevisende.
Ellers kan der være forskel i hensigter baseret på behandlingsgruppe, simpelthen fordi manipulationen ikke virkede i én gruppe og gjorde det i en anden, ikke fordi det at have lovende overbevisninger faktisk er mere effektivt til at øge intentionerne.
Vores påstand er, at hvis det var muligt at overbevise folk om begge typer overbevisninger (lovende og mindre lovende), ville de være mindre tilbøjelige til at ryge i det lovende tilfælde end i det mindre lovende tilfælde, fordi disse overbevisninger er stærkere til at ændre hensigter.
Til hovedundersøgelsen vil vi derfor bruge et mindre sæt af temaer og eksperimentelt manipulere, hvilke respondenter der udsættes for lovende rygerelaterede budskaber, og hvilke der udsættes for mindre lovende rygerelaterede budskaber.
Vi forventer, at de tilfældigt tildelte grupper vil støtte lovende og mindre lovende ryge-relaterede overbevisninger i forskelligt omfang.
Dette vil give os mulighed for at teste vores hypotese om, at lovende overbevisninger er mere effektive til at øge anti-ryge-intentioner ved at undersøge forskelle i ryge-relaterede intentioner baseret på behandlingsgruppe (eksponering for enten lovende eller mindre lovende budskaber).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Amerikanske deltagere i alderen 18-25 år, som er en del af Survey Sampling International (SSI) panel
- Aldrig ryger (har aldrig pustet en cigaret) eller tidligere ryger (har i det mindste pustet en cigaret, men har ikke røget i de sidste 30 dage)
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 eller over 25 år
- For hovedundersøgelsen må de ikke have deltaget i pilotundersøgelsen, hvor vi vil teste, hvor overbevisende disse budskaber er
- For begge undersøgelser må de ikke have deltaget i en tidligere undersøgelse, hvor vi oprindeligt genererede disse temasæt
- Nuværende rygere (personer, der har røget inden for de seneste 30 dage)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol: Ingen rygning-relaterede beskeder
Respondenterne vil besvare spørgsmål om ryge-relaterede overbevisninger og intentioner om at ryge, før de modtager behandlingen ryge-relaterede beskeder (de vil stadig modtage dem til sidst for at gøre grupperne sammenlignelige og stadig udsætte dem for anti-ryge beskeder).
|
|
|
Eksperimentel: Lovende rygerelaterede beskeder
Respondenter vil modtage et af de mulige sæt af lovende ryge-relaterede beskeder, og disse bør påvirke ryge-relaterede intentioner i højere grad (gøre respondenterne mindre tilbøjelige til at ryge) end mindre lovende ryge-relaterede beskeder.
|
|
|
Eksperimentel: Mindre lovende rygningsrelaterede beskeder
Respondenter vil modtage et af de mulige sæt af mindre lovende ryge-relaterede beskeder, og disse bør påvirke deres hensigter i mindre grad end de lovende ryge-relaterede beskeder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intentioner om rygning
Tidsramme: 1 dag
|
Respondenterne besvarer tre punkter (for at skabe en skala) om sandsynligheden for at bruge forskellige tobaksprodukter i løbet af det næste år.
|
1 dag
|
|
Ryge-relaterede overbevisninger
Tidsramme: 1 dag
|
Respondenterne vil besvare fem rygerelaterede trospunkter (for at skabe en skala), der er relevante for de beskeder, de så ud over andre rygerelaterede trospunkter.
De vil svare på, hvor sandsynligt/usandsynligt de tror, at overbevisningerne er som følge af rygning (eller ikke-rygning).
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert Hornik, PhD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. september 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2013
Først opslået (Skøn)
1. oktober 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. juni 2017
Sidst verificeret
1. juni 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 818764
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Rygning-relaterede beskeder
-
Temple UniversityUkendtStillesiddende livsstil | CigaretrygningForenede Stater
-
Duke Kunshan UniversityAfsluttet
-
Tanta UniversityRekrutteringLivskvalitet | Maloklusion | Krydsbid | TaleEgypten
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetRygestop | TobaksbrugsforstyrrelseForenede Stater