一般的なレクリエーションダイビングの実践: ダイビング前チェックリストを使用したランダム化対照試験 (Checklists)
2013年10月9日 更新者:Divers Alert Network
レクリエーション スキューバ ダイビングの事故の発生を防ぐためのダイビング前チェックリストの使用の有効性を評価するためのグループランダム化試験
レクリエーションダイバーにおけるダイビング事故の発生を防ぐためのダイビング前チェックリストの使用の有効性を評価する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1116
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 有効なダイバー認定証を持っていること
- ダイブオペレーターが参加当日のダイビングに適していると判断した場合
- 参加当日にダイビングを予定している方
- 英語の基礎知識がある
除外基準:
- 参加基準をすべて満たしていない人
- 結果アンケートに回答しなかったダイバーは後に除外されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入
介入グループはダイビング前チェックリストとダイビング後のログを受け取りました。
|
ダイビング前チェックリストには、ダイビング前に行うべきタスクのチェックリスト、ダイバーに深さ、さまざまなレベルのダイビングで保持するガスの量を計画するよう求めるダイビングプラン、および 4 つのダイビングのヒントが含まれていました。
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介入なし:コントロール
対照グループにはダイビング後のログのみを受け取りました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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事故
時間枠:ある日
|
事故は、ダイビング日の終わり(登録日)にスキューバダイバー自身によって報告されました。
事故は怪我の前兆です。
怪我はそれほど一般的な結果ではありません(実際、誰も怪我をしませんでした)。そのため、私たちは事故を利用しました。これにより、限られたリソースでダイビング前のチェックリストの有効性をテストすることができました。
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ある日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大規模な事故
時間枠:ある日
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大きな災害も災害の一種です
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ある日
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軽微な事故
時間枠:ある日
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軽微な事故も事故の一種です
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Shabbar I Ranapurwala, MPH、Research Assistant, Medical Research
- スタディディレクター:Petar J Denoble, MD, DSc、Vice President, Medical Research
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月9日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月9日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。