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脳卒中後の嚥下障害におけるゲームベースのバイオフィードバックと組み合わせた嚥下トレーニング

2013年10月17日 更新者:National Taiwan University Hospital
この研究の目的は、ゲームベースのバイオフィードバックと組み合わせた嚥下トレーニングが、脳卒中による嚥下障害の治療に有効かどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

嚥下操作は、正しく行われれば非常に効果的ですが、力の使用と喉頭の挙上範囲を評価することは非常に困難です。

セラピストはしばしば患者に「よく飲み込む」または「喉頭挙上を維持する」ように要求します。 しかし、喉の筋肉の収縮や骨の変位が見えにくく、力の真点がはっきりせず、口頭や触覚のフィードバックだけでは不十分で、感覚喪失と相まって、患者に適切なフィードバックを提供することは困難です。疲労または認知障害。

バイオフィードバックは、「機器 (通常は電子機器) を使用して視覚信号と聴覚信号によって内部の生理学的イベントを明らかにし、患者に固有の生理学的活動を操作するように教える技術 (Basmajian, 1989)」と定義されています。筋肉の活動は、筋肉の収縮を感じるだけでなく、筋肉をより激しく収縮させることができるため、筋肉をより速くトレーニングすることができます.

過去の研究では、バイオフィードバックが、神経損傷患者が嚥下トレーニングなどの生理学的活動を制御するのに役立つことが示されています。

この研究の目的は、ゲームベースのバイオフィードバックと組み合わせた嚥下トレーニングが、脳卒中による嚥下障害の治療に有効かどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、10048
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脳卒中
  • 18歳以上
  • 咽頭段階の嚥下障害

除外基準:

  • 気管に
  • 一つの命令に従えない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゲームベースのツバメのバイオフィードバック
脳卒中嚥下障害患者におけるゲームベースのバイオフィードバックと組み合わせた嚥下トレーニング。

介入は2つの部分に分けられます:

  1. 言語療法士による伝統的な嚥下トレーニング30分。
  2. ゲームベースのバイオフィードバックと、メンデルソンの操作および研究者による 30 分間の努力的な飲み込みを組み合わせたもの。
他の名前:
  • このシステムは、台湾の国立成功大学生物医学工学研究所の Chen, Jia-Jin 教授と Li, Chih-Ming 博士によって開発されました。
アクティブコンパレータ:バイオフィードバックなしの飲み込みトレーニング

介入は2つの部分に分けられます:

  1. 言語療法士による伝統的な嚥下トレーニング30分。
  2. メンデルスゾーンのマニューバと、バイオフィードバックなしの努力的な飲み込み 30 分。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
超音波での舌骨変位
時間枠:6~8週間
6~8週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Functional Oral Intake Scale で機能的能力を飲み込む
時間枠:6~8週間
6~8週間

その他の成果指標

結果測定
時間枠
SWAL-QOLアンケート
時間枠:6~8週間
6~8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tyng Guey Wang, PHD、Department of Physical Medicine and Rehabilitation,National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (予想される)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月17日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月17日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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