抜毛癖：集団認知行動療法
2015年8月18日 更新者：Hermano Tavares、University of Sao Paulo
抜毛癖のグループ治療：認知行動療法と支持療法
目的: 抜毛癖は、自分の髪の毛を慢性的に引っ張ったり抜いたりすることを特徴とする精神疾患です。
認知行動療法は、治療法として有望です。
ただし、グループ認知行動療法の有効性に関する無作為対照試験はありません。
方法: 抜毛症の診断基準を満たした 44 人の被験者を評価した。
被験者は、グループ認知行動療法またはグループ支持療法（対照）のいずれかの 22 セッションを受けるように無作為に割り付けられました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo、ブラジル、05403-010
- Instituto de Psiquiatria da Universidade de São Paulo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -精神障害の診断および統計マニュアルIV（DSM-IV）基準に従って抜毛症と診断された患者; 18 歳以上であること。 4 年以上の学校教育を受けていること。
除外基準:
- -DSM-IV基準に従って抜毛症と診断された患者; 18歳未満;学校教育は4年未満です。
- 自殺念慮の既往歴のある患者、
- -入院時に緊急治療を必要とする臨床病理を有する患者、
- 精神遅滞または認知機能を著しく損なうその他の中枢神経系障害のある患者、
- 精神障害をお持ちの方、
- 現在向精神薬で治療を受けている方、
- DSM-IV軸IIの診断を受けた人、
- 最初のスクリーニングでMGH-HPSのスコアが2以下の人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ認知行動療法
22 人の被験者は、全員が精神障害の診断および統計マニュアル、第 4 版で確立された抜毛癖の診断基準を満たしていました。
被験者は、22 セッションのグループ認知行動療法を受けます。
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被験者は認知行動療法を 22 回受けます。
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ACTIVE_COMPARATOR：グループ支持療法（コントロール）
22 人の被験者は、全員が精神障害の診断および統計マニュアル、第 4 版で確立された抜毛癖の診断基準を満たしていました。
被験者は、22 セッションのグループ支持療法を受けます (対照)。
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被験者は支持療法を 22 回受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マサチューセッツ総合病院 (MGH) ヘアプル スケール (HPS)
時間枠：22週間
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MGH-HPS は、リッカート尺度 (0 ～ 4 点) で採点される 7 つの自己報告項目で構成されています。
MGH-HPS スコアが高いほど、抜毛症の症状の重症度が高くなります。
参考文献：サイコセラピーと心身医学ジャーナル 1995;64:141-5
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22週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベックうつ病インベントリ (BDI)
時間枠：22週間
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BDI は 0 から 3 までの 21 項目で構成され、スコアが高いほどうつ病の重症度が高くなります。
これは、研究や臨床で広く使用されているうつ病の自己申告尺度です。
参考文献: Archives of General Psychiatry 1961;4:53-63.
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22週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会適応尺度 (SAS) 自己報告 (SR)
時間枠：22週間
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SAS-SR は、過去 2 週間に関連する 7 つの特定の領域に対処する 54 の質問で構成される自己申告尺度です25。社会生活とレジャー;家族関係;夫婦関係;子供との関係;家庭生活;および財務状況、それぞれが部分的なスコアに対応します。
参考文献: Archives of General Psychiatry 1976;33:111-5.
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22週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月20日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月18日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CaPPesq 0013/08
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。