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발모광: 그룹 인지 행동 치료

2015년 8월 18일 업데이트: Hermano Tavares, University of Sao Paulo

발모광에 대한 그룹 치료: 인지 행동 요법 대 지지 요법

목적: 발모광은 만성적으로 자신의 머리카락을 잡아당기고 뽑는 것을 특징으로 하는 정신 질환입니다. 인지 행동 치료는 치료로서의 가능성을 보여줍니다. 그러나 집단인지 행동 요법의 효능에 대한 무작위 통제 연구는 없습니다. 방법: 발모광 진단 기준에 부합하는 44명의 피험자를 평가하였다. 대상자는 그룹 인지 행동 치료 또는 그룹 지지 요법(대조군)의 22회 세션을 받도록 무작위 배정되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
      • São Paulo, 브라질, 05403-010
        • Instituto de Psiquiatria da Universidade de São Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • DSM-IV(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV) 기준에 따라 발모광으로 진단된 환자; 18세 이상 그리고 4년 이상의 학교 교육을 받았습니다.

제외 기준:

  • DSM-IV 기준에 따라 발모광으로 진단된 환자; 18세 미만 4년 미만의 학교 교육을 받았습니다.
  • 자살 생각의 병력이 있는 환자,
  • 입원시 응급치료가 필요한 임상병리 환자,
  • 정신지체 또는 인지기능을 심하게 손상시키는 기타 중추신경계 장애가 있는 환자,
  • 정신병적 장애가 있는 사람,
  • 현재 향정신성 약물 치료를 받고 있는 환자,
  • DSM-IV 축 II 진단이 있는 사람,
  • 초기 스크리닝에서 MGH-HPS에서 ≤ 2점을 받은 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 집단 인지 행동 치료
22명의 피험자, 모두 정신 장애 진단 및 통계 편람, 제4판에 확립된 발모광 진단 기준을 충족했습니다. 피험자는 22회의 집단 인지 행동 치료를 받습니다.
행동: 인지 행동 치료.
피험자는 22회의 인지 행동 치료를 받습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 그룹 지지 요법(대조군)
22명의 피험자, 모두 정신 장애 진단 및 통계 편람, 제4판에 확립된 발모광 진단 기준을 충족했습니다. 피험자는 그룹 지지 요법(대조군)의 22회 세션을 받습니다.
다른: 지지 요법.
피험자는 22회의 지지 요법을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
매사추세츠 종합병원(MGH) 모발 뽑기 척도(HPS)
기간: 22주
MGH-HPS는 리커트 척도(0~4점)로 점수를 매긴 7개의 자기 보고 항목으로 구성됩니다.22 MGH-HPS 점수가 높을수록 발모광 증상의 중증도가 더 높습니다. 참고문헌: 심리치료 및 정신신체학 저널 1995;64:141-5
22주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 우울증 인벤토리(BDI)
기간: 22주
BDI는 0에서 3까지의 21개 항목으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 우울증의 정도가 심합니다. 연구 및 임상 실습에서 널리 사용되는 우울증의 자가 보고 척도입니다. 참조: 일반 정신의학 기록 보관소 1961;4:53-63.
22주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 적응 척도(SAS) 자기 보고(SR)
기간: 22주
SAS-SR은 지난 2주25와 관련하여 7개의 특정 영역을 다루는 54개의 질문으로 구성된 자기 보고식 척도입니다. 사회생활과 여가; 가족 관계; 혼인관계; 아이들과의 관계; 가정생활; 및 재무 상태, 각각 부분 점수에 해당합니다. 참조: 일반 정신의학 기록 보관소 1976;33:111-5.
22주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CaPPesq 0013/08

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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